Memantine bruker og bivirkninger av dette stoffet

Memantin er et stoff som tilhører gruppen av NMDA-reseptorantagonister. Som sådan brukes den til behandling av Alzheimers manifestasjoner, både i moderate og alvorlige nivåer, selv om det også brukes til å behandle forskjellige typer kronisk smerte..

Nedenfor vil vi se nærmere på hva som er og hva er bruken av memantin, samt dets indikasjoner og noen av de viktigste bivirkningene.

• Relatert artikkel: "Typer psykotrope stoffer: bruk og bivirkninger"

Hva er memantin?

Memantine er et stoff som brukes til å behandle tap av minne. Det handler om et stoff som brukes spesielt i Alzheimers symptomer. Sistnevnte er en nevrodegenerativ forstyrrelse assosiert med forskjellige endringer i N-metyl-D-aspartat (NMDA), som er plassert i dorsalhornet cellene i medisinsk ledningen og er ansvarlige for regulering av overføring av elektriske signaler i hjernen.

Aktiviteten til de nevnte reseptorer er grunnleggende i kognitive prosesser som minne og læring, så vel som i nevral plasticitet og noen smerte tilstander. Derfor er en endret aktivitet av disse reseptorene, spesielt når den er på grunn av tilstedeværelsen av høye toksisitetsnivåer, relatert til sykdommer som Alzheimers.

Hva er dette stoffet for??

Memantine tjener nettopp som en NMDA-reseptorantagonist. Dette betyr at det blokkerer eller stopper oksidativt stress assosiert med økningen av et molekyl som kalles "amyloid peptid B", som er mekanismen forbundet med tap av kognitive funksjoner..

Med andre ord, selv om memantin ikke har kapasitet til definitivt å reversere nevrodegenerative sykdommer, har det nevrotop-funksjonelle og potenserende funksjoner av forskjellige kognitive funksjoner. Dette skyldes at det beskytter hjernens forbindelser til giftige nivåer av kalsium, noe som igjen gjør at signaler overføres regelmessig mellom nevroner.

I tillegg er memantin ikke bare brukt i Alzheimers manifestasjoner, men også kan lindre noen nevropatiske, psykosomatiske smerter og kronisk smerte, noen typer neuralgi og traumer, ryggmargenskader, blant andre.

• Kanskje du er interessert: "Alzheimer er: årsaker, symptomer, behandling og forebygging"

Administrasjon og anbefalt dose

Memantin administreres oralt. Det markedsføres i presentasjon av tabletter hvis inntak kan være ledsaget av mat, men ikke nødvendigvis. Tablettene er belagt med en film og inneholder 10 mg aktiv ingrediens, som er memantinhydroklorid (tilsvarende 8,31 mg memantin).

Andre kjemiske komponenter som finnes i dette legemidlet er mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium og vannfritt kolloidalt silika. På samme måte er filmen som dekker tavlen, laget av polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, makrogol 3350 og gult jernoksid.

Som med andre medisiner, er den generelle anbefalingen å ta den på samme tid daglig. I tillegg er det vanligvis tatt i en liten startdose, noe som øker gradvis i løpet av uker.

Den første uka anbefales å ta en halv tablett på 10 mg. en dag Fra den andre uka anbefales det å fordoble dosen til to tabletter på 10 mg. i den fjerde uken. Denne første dosen opprettholdes gjennom hele behandlingen.

Ovenstående er generelle indikasjoner som kan variere i henhold til anbefalingen fra spesialisten, gitt det Det er alltid det medisinske personalet som må indikere hvordan man skal ta dette stoffet etter en personlig konsultasjon.

Kontra

Det er nødvendig å ta forholdsregler i tilfelle av epileptiske anfallssykdommer og i tilfelle at de nylig har hatt et hjerteinfarkt.

Også i tilfelle av hjertesykdom eller ukontrollert hypertensjon, ved nyresvikt og ved bruk av andre legemidler med NMDA-reseptorantagonistegenskaper. Sistnevnte er de som brukes til behandling av Parkinsons, slik som amantadin; ketamin, som brukes som en bedøvelse, eller dextrometorfan, som brukes til hoste.

På samme måte er det nødvendig å ta forholdsregler før den radikale forandringen av diett, for eksempel fra kjøttetende til vegetarianer, og det er viktig Unngå å ta under graviditet og amming.

Bivirkninger

Bivirkninger av memantin er vanligvis delt etter om de er hyppige, sjeldne eller hvis de forekommer i svært spesifikke tilfeller. Hver av disse divisjonene tilsvarer også nivået av alvorlighetsgraden av effektene.

1. Hyppige effekter

De forekommer vanligvis hos 1 til 10 personer i 100, og inkluderer symptomer som hodepine, nedsatt leverfunksjon, forstoppelse, forstyrrelse av balansen, svimmelhet, kortpustethet, hypertensjon og overfølsomhet mot medisinering.

2. Mindre vanlige effekter

De forekommer hos 1 til 10 av hver 1000 mennesker og er manifestasjoner som tretthet, hallusinasjoner, oppkast, høy sannsynlighet for soppinfeksjoner og koagulasjon i venøsystemet (dvs. utvikling av trombose), hjertesvikt og nedsatt ganggang.

3. Svært sjeldne effekter

Mindre enn 1 av 10 000 kan ha anfall. Også å ta denne medisin for behandling av Alzheimers har vært knyttet til bukspyttkjertelbetennelse, utvikling av hepatitt, psykotiske reaksjoner, depresjon og selvmordstanker og / eller selvmord.

Imidlertid er forholdet mellom memantin og disse sistnevnte bivirkninger ikke undersøkt tilstrekkelig, så informasjonen om dens mulige implikasjon er usikker.

Bibliografiske referanser:

• AEMPS. (2013). Prospekt: ​​informasjon til brukeren. Memantine Tarbis 10 mg filmdrasjerte tabletter EFG. Hentet 11. oktober 2018. Tilgjengelig på https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/78230/P_78230.html.
• Neira, F. og Ortega, J.L. (2004). Antagonister av glutamatergiske NMDA-reseptorer i behandlingen av kronisk smerte. Journal of the Spanish Society of Pain, 11 (4): 2010-222.
• Tanovic, A. og Alfaro, V. (2006). Neurobeskyttelse memantin (ikke-konkurrerende NMDA-antagonist-reseptor-glutamat) mot glutamat-eksitotoksisitet relatert ved Alzheimers sykdom og vaskulær demens. Journal of Neurology, 42 (10): 607-616.