Neuroblast forløperne av nerveceller

I dag er begrepet neuron allment kjent av flertallet av befolkningen. Vi vet at det er den viktigste type av celle som er en del av nervesystemet, som er den grunnleggende enhet i systemet, og overføre bioelektriske impulser gjennom hele systemet for å overføre kommandoer eller informasjon til de forskjellige deler av kroppen.

Men vet vi hvordan eller fra hva oppstår de? På hvilket tidspunkt i utviklingen ser vi? Svaret på disse spørsmålene er i nevoblastene, som vi skal vite gjennom denne artikkelen.

• Du kan være interessert: "Deler av den menneskelige hjerne (og funksjoner)"

Neuroblaster: hva er de??

Nevoblastene er en type embryonisk celle av ektodermal opprinnelse som er karakterisert som forløperen til nerveceller, spesielt nevroner og nevrologi.

Det er en type celler som vises under graviditeten, å bli født i nevralplaten fra ektodermets vev for å begynne å modne og migrere mot sin endelige plassering og avslutt ved å konfigurere nervesystemet vårt.

Neuroblaster er spesielt aktive og synlige under graviditet, og faller sterkt etter fødselen, selv om de fortsatt kan være aktive. Det er den umiddelbare forløperen til nevronet, som forvandler seg til det etter en modningsprosess.

• Relatert artikkel: "Typer av neuroner: egenskaper og funksjoner"

Utviklingen av nervesystemet

Som nevnt er nevoblastene embryonale celler, som produseres i løpet av en fremtidig persons svangerskap. Før det nervøse vevet kan dannes Det har vært nødvendig for noen utvikling å forekomme i fosteret og neuruleringen starter.

Dette skjer omtrent tredje uke etter befruktning. I dette øyeblikket stimuleres ektodermen til å ende opp med å generere nevroektodermen, til endelig å generere nevralplaten.

Denne plate, først et lag av epitelceller (matriseceller er omtalt), fortsette å vokse og ekspandere til cefalocaudal måte og vil generere folder, der ectodermal cellene begynner å differensiere. Platen vil lukke på seg selv og generere det såkalte nevrale røret, som vil ende ved å stenge endene i løpet av den fjerde uken.

Cellene i matrisen er rettet mot hulrommet eller hulområdet av røret og på dette punktet fortsetter å dele og replikere kontinuerlig, noe som vil føre til at nevrale røret øker i størrelse. De begynner å modnes og for å danne de første neuroblasts som sådan, mister evnen til å replikere (med mindre unntak) og kan komme bare fullføre modning for å bli modne nervecelle.

Fra dette øyeblikk vil neuroblast fortsette å migrere mot sin endelige plassering, punktet der det vil ende opp med å transformere til en neuron. Generelt, jo større er neuronalderen, desto større dybde vil den bli funnet på..

Et eksempel kan ses i ryggmargen. Når de er dannet, begynner neuroblastene å migrere mot periferien av nevrale røret, når den såkalte mellomsonen som vil ende opp med å være den grå substansen av margen, hvor de vil begynne å modnes og vokse perifert til å generere marginsonen (fremtidig hvit materie). Andre celletyper vil også bli generert av matrisen, som glialceller og microglia.

Neuronformasjon

Neuroblastet omdannes ikke umiddelbart til en neuron, men krever en modningsprosess for å kunne danne den. I første omgang kommer cellen fra hvilken neuroblast og fremtidig nervecelle skal danne seg De har en kjerne og et protodendrit, blir satt inn i veggen av nevrale platen. Imidlertid, i det øyeblikket man beveger seg mot hulrommet for å begynne å replikere det, mister den dendrittet en apolar sfærisk kjernen..

Når replikasjonsprosessen er ferdig og i henhold til nevoblasten begynner å danne seg, opptrer to motsatte forlengelser gradvis og danner noe som ligner på en bipolar neuron. En av disse forlengelsene er forlenget og vil ende opp med å transformere til en axon, mens den andre er fragmentert for å generere fremtidige dendriter. Disse elementene kommer til å vokse over tid for å ende opp med å konfigurere en voksen nevron.

• Kanskje du er interessert: "Hva er dendrites av nevroner?"

Finnes de hos voksne?

Selv om det tidligere ble antatt at bare nevroblaster kunne bli funnet i svangerskapet og i de første årene av livet, med oppdagelsen av voksen neurogenese i noen områder av hjernen Det har blitt observert at i enkelte regioner dannes neuroblaster gjennom hele livet, spesielt i subventrikulær sone i tredje ventrikel og i hippocampal gyrus..

Disse neuroblaster de er hovedsakelig rettet mot olfaktorisk pære eller til hippocampus selv, å generere hemmende neuroner av gabaergisk type eller glutamatergiske excitatorer, og tillate et stort antall funksjoner å opprettholdes.

Nevogenesen som antar dens eksistens er grunnleggende for å tillate den mentale plastisitet, læring og diskriminering av stimuli. På nivået av patologi kan det tillate overvinning av slag, slag og traumatisme og i det minste delvis gjenoppretting av tapte funksjoner.

• Relatert artikkel: "Hippocampus: funksjoner og struktur av minnesorgaet"

Mulige problemer og tilhørende sykdommer

Gitt at nevoblastene er det forrige trinnet til eksistensen av nevroner, står vi overfor en av de mest relevante typene av embryonale celler for utviklingen vår. Men som det skjer i alle typer celler, kan vi finne forskjellige problemer gjennom hele generasjon og modning.

Det er mulig at nevoblastene ikke modnes for å danne komplette nevroner, at det er ukontrollert, plutselig og skadelig vekst i deres tall, at de ikke migrerer til områder der deres eksistens ville være nødvendig eller at det av en eller annen grunn ikke er nok i kroppen.

Årsakene til disse endringer kan bli kjøpt, men med tanke på at mye av formasjonen og migrering av neuroblasts forekommer under den resulterende graviditet mye mer sannsynlig at tilfellene skyldes genetiske forstyrrelser, problemer under graviditet fosteret eller utseende mutasjoner.

To eksempler på lidelser som er knyttet til nevroblaster er vi kan finne inn i nærvær av anencephaly eller i eksistensen av ondartede svulster knyttet til disse cellene kjent som neuroblastomer.

Bibliografiske referanser:

• Snell, R.S. (2007). Klinisk neuroanatomi. 6. utgave. Editorial Panamericana Medical. Madrid, Spania.
• López, N. (2012). Utviklingsbiologi. Arbeid notatbok McGraw Hill.