Kreftpasienter Heroes of our time

Kreft banker på døren vår, selv om ingen forventer. Sykdommen kommer inn i scenen hver dag, det er ansiktet på mynten som vi aldri vil se. Alt starter med bekreftelse av en diagnose. Så hundrevis av spørsmål angrep uten våpenhvile Hvorfor meg? Vi prøver å kle seg til livet, men det er tider når smerter treffer for hardt.

Kreft har konsekvenser for en persons mentale og fysiske helse, selv etter at behandlingen avsluttes. De vanligste symptomene er utmattelse og psykisk stress avledet av virkningen av diagnosen og intervensjonsprosessen. Andre hyppige problemer er depresjon og angst, redusert funksjon på fysisk nivå, smerter og oppmerksomhet og minnevansker. 

"Når du har møtt kreft, virker alt som en ganske enkel kamp"

-David H. Koch- 

Tyranni av sosial støtte

Ingenting er like unikt som smerte. Ingenting er like personlig som den opplevelsen. Som Thiebault sa "Skader kan unngås, kan smerte ikke unngås". Ikke alle sinn klarer å integrere fysisk eller emosjonell smerte. Og her er paradokset: kroppen forblir stum når den ikke gjør vondt, men sinnet gjør vondt når det er stille. Kreft er et tøft slag, og respekterer sykdomsretten til å velge hvordan de vil møte det, er avgjørende. La dem kommunisere alle deres følelser, inkludert følelser av nederlag og utmattelse.

Vi bruker ofte uttrykk for støtte med det formål å gi oppmuntring og trøst, men noen ganger, uten å innse det, genererer vi krevende forventninger: "Du er en mester"; "Du er sterk, ikke bekymre deg." I visse tilfeller, ved å vise vår kjærlighet med de beste hensikter, legger vi bildet av "dårlig optimist". Som om pasienter og slektninger hadde plikt til å møte prosessen med all sin entusiasme og styrke. Kreft er en enorm vanskelig opplevelse, du trenger ikke å gjøre den til en søtet virkelighet. La rom for smerte og frykt. 

Støtte og gi kjærlighet er svært viktig, men å redusere til ekstreme nivåer eller kjempe for å få pasienten til å følge et eksempel betyr å legge mer vekt på ryggen. Det er en feil å forvandle folk til "helter" ved å fjerne dem fra deres menneskelige tilstand. Sykdommens byrde er nok. De trenger vårt firma og støtte anerkjenner deres smerte, aksepterer sine følelser og verdsetter deres innsats. Lytte og møte deres behov er den beste hjelpen vi kan tilby. 

Like viktig er å gi plass til dine familiemedlemmer. Plass til din sinne, tretthet og lidelse. Ikke hjørn dem ved å få dem til å føle at de "burde være stolte" å ha en far, sønn, bror eller partner "så fighter". Selvfølgelig folk som står overfor en kreftprosess, setter pris på vår støtte, men det er ikke nødvendig å gjøre opp for den menneskelige svakheten, vi har rett til å falle og gi oss tid til å stå opp. 

Kreft som en trussel mot overlevelse

Å vite en kreftdiagnose innebærer et sterkt stressrespons. Det er seks hovedfrykter hos kreftpatienter: frykt for død, avhengighet, funksjonshemning, forstyrrelse i livet, mangel på komfort og disfigurement. Det er viktig å motta informasjon. Pasienter som får tilstrekkelig informasjon skreddersydd til deres behov, bedre kontrollerer sin sykdomsprosess og er mer samarbeidsvillige og aktive gjennom hele behandlingen. I denne forstand, jo større usikkerheten er, jo større er ubehag.

Denne informasjonen må være realistisk. Det er et hovedmål å løse alle tvilene som personen har om prosessen. Imidlertid må man avstå fra å generere ubegrunnede forventninger eller idealiserte forhåpninger. Noen ganger er våre ord ikke det mest nøyaktige, men vår hensikt er å formidle ubetinget støtte. Det er ikke alltid nødvendig å si noe. Lytte til personens behov, respektere deres tider og deres stillhet er også en måte å vise forståelse og hengivenhet på.

"Du kan være et offer eller en overlevende kreft. Det er en måte å tenke på "

-Dave Pelzer-

Coping stiler

Noen ganger er det ikke lett å forstå reaksjonene våre kjære har til sykdommen. Selv det er vanskelig å forstå våre egne handlinger før slike komplekse og smertefulle øyeblikk. Kontrollen av mange situasjoner rømmer hendene våre, vi vet ikke hva de skal gjøre, vi blir frustrert og prøver å finne ut hva den personen tenker eller føler. Tross alt,vi vil ikke at de skal lide, vi vil ikke lide.

Hvordan sykdommen behandles har å gjøre med den type håndtering som personen har. Disse stilene bestemmes av pasientens tankemønstre og personlighetsmønstre. Generelt er det 5 coping-stiler:

Kjempestil

Sykdommen er sett på som en utfordring "Jeg må klare å opprettholde livet mitt som jeg har til nå, jeg må bestemme hva jeg kan gjøre ". Diagnosen står overfor som en utfordring. De anser at de kan utøve kontroll og øke en optimistisk prognose. Din måte å justere prøver på å få mye informasjon. Det vil imidlertid være praktisk og nyttig informasjon, som ikke er overdreven, og som lar deg ta en aktiv rolle i prosessen.

Unngåelse stil

De nekter det som sykdommen kan bringe "Det er ikke så ille, alt vil forbli det samme, det er ingenting å bekymre seg for". De ser en minimal trussel som reduserer deres betydning og vurderer kontrollkapasiteten irrelevant. De antar en håndterlig prognose og undervurderer virkningen av sykdommen. I slike tilfeller kan enkelte pasienter være utsatt for rusmisbruk som rømningsvei.

Fatalistisk stil

Vedta en holdning av passiv aksept "Alt er i hendene på leger, Gud har bestemt denne skjebnen". Av denne grunn antar de en stilling med oppsigelse. De oppfatter en trussel som ikke er for alvorlig og innskuddskontroll i utlandet (leger, familie, Gud, etc.). De er pasienter som ikke bruker aktive strategier for å håndtere og pleier å presentere adaptive problemer.

Hjelpeløshet stil

Pasienten er overveldet, overveldet "Det er ingenting jeg kan gjøre, bare vent og dø". Diagnosen blir sett på som en veldig alvorlig trussel, som et stort tap. Dermed anser de at det ikke er kontroll over situasjonen, ikke engang ekstern kontroll over tredjeparter. Som følge av dette blir personen forlatt (mangel på omsorg, mat, hygiene, medisinering, etc.). Moodsykdommer er svært vanlige.

Angst stil

Sterk reaksjon av bekymring og angst "Jeg må være på utkikk etter noen symptomer, jeg må ofte undersøke hva som kan skje". Pasienten han oppfatter en stor trussel med konstant tvil om evnen til å kontrollere. På samme måte er usikkerheten mot prognosen svært høy. Som et resultat er det et konstant behov for å berolige informasjonen og kan ledsages av angst og somatoformforstyrrelser.

"Kreft er et ord, ikke en setning"

-John Diamond-

Livskvalitet

Begrepet livskvalitet har tre grunnleggende kriterier. Først av alt er det helt subjektivt, hver person er unik og verdsetter deres livskvalitet basert på deres erfaringer, ambisjoner og individuelle forskjeller. Det er også flerdimensjonalt, det vil si de brede konsekvensene av sykdommen og dets behandlinger må tas i betraktning. Endelig er det midlertidig, livskvaliteten er avhengig av nåtiden, det vil forandres som situasjonen og det vitale øyeblikket som personen gjør.

Livskvalitet har alltid vært nært knyttet til sykdommen. Pasienter vil leve, ikke overleve. Dette innebærer å ta hensyn til funksjonaliteten til personen, det vil si nivået av aktivitet og daglig autonomi. På samme måte er det viktig å vurdere fysisk påvirkning av sykdommen og den psykologiske tilstanden (angst, depresjon, seksualitet, selvtillit, etc.)

Vi kan ikke glemme den sosiale dimensjonen. Det er veldig viktig å føle seg fornøyd med sosiale relasjoner og ha et støttenettverk. Av samme betydning er det åndelige området (tro, verdier, livets mening) og materielle implikasjoner, det vil si de økonomiske ressursene som skal håndtere aspekter som kostnaden for narkotika.

Kort sagt, det er viktig å ta hensyn til personens behov. Respekt og hjelp til å ta beslutninger basert på deres evalueringer, vil tillate håndteringsvansker og overvinne motganger. Problemet er ikke bare å legge år til liv, det handler om å legge til liv i årene.

Overlevende kreft Mange møter store vanskeligheter etter å overvinne kreft, noen ganger opplever frykt og verdifall. En hel prosess med tilpasning, der personen trenger å bli støttet. I denne artikkelen forteller vi deg. Les mer "