ELA buret i kroppen min

Sikkert til alle du høres sykdommen til ALS (Amyotrofisk lateral sklerose) eller til og med ha en bekjent eller familie som ser ut som den. Denne sykdommen begynte å være synlig i media gjennom Ice Bucket Challenge (utfordring av isterningen). En bevissthetskampanje som besto av å helle en bøtte med isvann på en persons hode.

Målet var å publisere sykdommen og øke bevisstheten på jakt etter en kur, gjennom innsamling av penger. Når isbøtteutfordringen var ferdig måtte du nominere en annen person til å donere 10 euro og utføre utfordringen på mindre enn 24 timer.

Men selv om dette betyr at det førte til anerkjennelse og bekjempelse av denne sykdommen, Det har ikke vært nok til å virkelig bringe de psykososiale problemer som står overfor disse menneskene. Det er derfor i de neste par linjene prøver å forlate litt klarere hva dette ALS, hvilke utfordringer står overfor pasienter og pårørende, og til slutt hvordan vi kan bidra med vår litt for å fremme sin forskning og tilnærming.

Hva er ELA?

ALS er en neurodegenerativ sykdom som fører til muskelsvikt, tap av mobilitet i armer og ben og vanskeligheter med å snakke, puste og svelge. Navnet på sykdommen, først beskrevet i 1869 av den franske legen Jean Martin Charcot (1825-1893), angir hovedtrekkene sine:

• "Lateral sklerose" indikerer tap av nervefibre ledsaget av en "sklerose" (Gresk σκλήρωσις, 'herding') eller glial arrdannelse i sideområdet i ryggmargen området som er opptatt av fibrer eller nerveaxoner som er ansvarlig siste kontroll frivillige bevegelser.
• "Amyotrofisk" (fra gresk, a: fornektelse; mio: 'Muscle'; trofisk: 'ernæring'), i mellomtiden, indikerer muskelatrofi som oppstår på grunn av kronisk muskelaktivitet, å ha forlatt musklene for å motta nervesignaler.

Symptomatologi av ELA

De viktigste symptomene forbundet med ALS sykdom er:

• Muskel svakhet.
• Mangel på koordinering.
• parese.
• Unormale muskelbevegelser: fasciculations, spasmer, jerking, kramper.
• Unormalt tap av muskelmasse eller kroppsvekt.
• Asymmetrisk progresjon avhengig av pasienten: Langsom og langvarig eller rask og kort.
• Både de intellektuelle funksjonene og de fem sansene er bevart.

Hva interesserer oss mest fra psykologiens synspunkt er symptomer som oppstår i noen tilfeller relatert til endringer av affectivity. Gråtende, upassende latter eller generelt uforholdsmessig følelsesmessig respons i reaksjon på fysisk påvirkning. De kalles følelsesmessig labilitet, noe som ikke påpeker at det er et ekte psykiatrisk problem.

Prevalens av ELA

Sykdommen rammer spesielt personer mellom 40 og 70 år og det er hyppigere hos menn og mellom 60 og 69 år, selv om det er mange tilfeller som er beskrevet hos yngre pasienter, og påvirker også flere menn enn kvinner.

I Spania er det anslått at hvert år nesten 900 nye tilfeller av ALS (to til tre nye tilfeller per dag) blir diagnostisert og det totale antallet mennesker som lever med ALS er rundt 4000, men disse tallene kan variere. Prevalens forteller oss det noen 4400 levende spanjoler vil utvikle ELA i løpet av deres levetid. Det beste arbeidet vi kan gjøre i denne forbindelse er å være oppmerksom på tegn på ELA for å forebygge og behandle for tidlig.

Mulige årsaker til ELA

Når det gjelder den excitotoksiske mekanismen i ALS, ville det være involverte den viktigste nevrotransmitteren som nevroner bruker til å generere eksitatoriske signaler, glutamat. Et overskudd av konsentrasjon av dette i det ekstracellulære rommet i hjernen innebærer dødelige effekter på nevronene. Dette fenomenet kan også finnes i tilfeller av: cerebral infarkt, epilepsi, og sannsynligvis i Alzheimers og andre relaterte sykdommer.

For disse formål begrenser et av de narkotika som er mest brukt i behandlingen av ALS, riluzol, den glutamat-medierte utgangstoksisiteten. Hvordan? Dette legemidlet binder seg til nevrogenreceptorene til denne nevrotransmitteren og blokkerer derfor sin virkning.

Psykologiske effekter av ELA

Som jeg sa før, er en av de mest ødeleggende effektene av denne og andre degenerative sykdommer emosjonell labilitet. Det kan defineres som en symptom som oppstår med viss frekvens og som består av ukontrollable følelser av latter eller overdreven skriking.

Det kan være frustrerende for personen, siden det kan bli produsert av noe virkelig uviktig og bli misforstått av mennesker. Men over tid lærer mange å modifisere disse emosjonelle utbruddene og unngå situasjoner der de oppstår. nå, bruk av AVP - 923, Neurodex ® for behandling av denne endringen, blir undersøkt.

Det er her psykologen spiller en grunnleggende rolle, både for pasienten og familien. Ved pasienten vil de være nyttige:

• den trening i coping ferdigheter å håndtere frustrasjonen forårsaket av det progressive funksjonelle tapet som han observerer i kroppen sin.
• den guidet praksis i følelsesmessig styring og kontroll slik at du kan uttrykke på en klar og effektiv måte hvordan du føler.
• den guidet pust og avslapning, som du senere kan innlemme i din dag til dag.
• Fremme selvbestemmelse og empowerment når det kommer til å ta beslutninger om sykdommen.

På den annen side vil denne selvkunnskapen og forståelsen av sykdommen av pasienten lette arbeidet til familien eller primære omsorgspersoner. Imidlertid vil det være svært tilrådelig at de også får profesjonell psykologisk støtte for å forstå prosessen, både fysisk og fysiologisk, at personen med ALS går gjennom; i tillegg til hvordan du håndterer dine egne følelser og tanker om det.

Alternativ terapi for ELA

Før du tar en beslutning på tidspunktet for behandling eller alternativ medisin, bør pasienten vurdere hva deres sanne fordeler og ulemper er. Selv om de ikke har noen vitenskapelig strenghet, er det mange som er berørt av ELA som tar denne ruten; de gjør det ved ikke å finne en kur eller lindring av deres symptomer som tilfredsstiller dem på den tradisjonelle måten.

Å bli diagnostisert med ALS er en ødeleggende opplevelse, noe som noen ganger kan føre oss til å ta feil vei ut av desperasjon eller behovet for svar. Imidlertid kan en dårlig beslutning i denne sykdommen føre til irreversible konsekvenser. I dag har ALS ingen kur: derfor ikke stole på mirakelkurer selv og de uten tvil før- -ikke som kan lindre symptomene på en sikker måte uten bivirkninger.

Den alternative terapien dekker alle slags stoffer, dietter, kosttilskudd, mentale, fysiske øvelser og forandringer i livsstilen. Alternative terapier kommer fra mange disipliner og tradisjoner. De omfatter akupunktur, aromaterapi, naturmedisin, homøopati, iridologi, macrobiotics medisin, soneterapi, avspenningsteknikker, yoga, tradisjonell kinesisk medisin, hypnose, massasje, etc..

Kreatintilskudd mot ELA

Nylige erfaringer med mus som lider av ALS (ved genetisk manipulasjon) og publisert i journalen Nature Medicine show: Kreatin-supplementet klarte å forlenge livet sitt på 26 dager, sammenlignet med de musene som ikke mottok supplementet. Kliniske forsøk utført med syke mennesker viste en økning i muskelstyrken med 10 prosent.

De ble også oppdaget noen uønskede effekter ved inntak av dette tillegget, for eksempel økningen i kroppsvekt på grunn av væskeretensjon og ikke av en økning i muskelmasse. Som følge av denne oppbevaring ble muskelkramper, dehydrering og varmeintoleranse observert. Derfor anses det å være hensiktsmessig å opprettholde et tilstrekkelig regime som kompenserer for disse effektene

Andre kosttilskudd for å lindre ELA

En nåværende studie har vist Vesentlige fordeler ved administrering til pasienter med muskeldystrofi, høye doser Coenzyme Q 10 (CoQ10) i en dose på 100 mg, 3 ganger daglig.

Selen er et mineral som hjelper til med å produsere Glutathione som er et enzym (enzymer er grupper av proteiner som katalyserer og direkte metabolisme) som virker som en naturlig antioksidant. Vitamin E og Selen har vist noe effekt i å bidra til å forbedre symptomene på pasienter med muskeldystrofi, forbedre styrke, tempo, evne til å stå opp mens du sitter, etc..

Studier av dyreforsøk har blitt utført på virkningen av metylokobalamin - en nevrologisk aktiv form for vitamin B 12 - på terminale motorneuroner. Nervøs regenerering ble observert hos brukere som fikk metylokobalamin. Det vurderes at pasienter kan ta 5 til 30 mg metylkobalamin per dag.

Oppmerksomhet: Vår kropp snakker også! Kroppen vår sender oss meldinger som er verdt å lytte til, fordi de i stor grad samsvarer med vår følelsesmessige sfære. Les mer "