Informert samtykke så stor ukjent

Informert samtykke i psykologi er et av de viktigste verktøyene for den profesjonelle for å markere sin etikk og deontologi. Det kan betraktes som en toveis dialogprosess mellom pasient og helse ekspert; det viser fordelene og mulige ulemper som kommer fra en behandling eller en psykologisk studie.

Den formelle definisjonen sikrer at den er den samtykke "gitt fritt og frivillig av den berørte personen for enhver handling på helseområdet og en gang etter at de hadde fått riktig informasjon, ville det ha verdsatt valgene i saken "(lov 3/2001, 28. mai, regulering av informert samtykke og pasientens kliniske historie).

Dens etterkrigs opprinnelse

Du har kanskje hørt om Josef Mengele, kjent som Dr. Mengele eller "Angel of Death." Denne tyske legen gikk ned i historien for sin sadisme og forferdelig grusomhet. Tilhenger av nazismen, han utførte eksperimenter i årevis ved hjelp av mennesker, spesielt med nyfødte tvillinger. Han brukte prosedyrer som innebar smerte, fysisk og psykisk skade på en irreversibel måte, og det førte til døden.

Begynnelsen av informert samtykke sendes derfor i slutten av andre verdenskrig (andre halvdel av det 20. århundre). Spesielt ligger opprinnelsen i Nürnberg-prøvene. I disse sakene ble sanksjoner pålagt et stort antall ledere, tjenestemenn og samarbeidspartnere i Hitler-regimet, anklaget for krigsforbrytelser.

Fra 1947 ble samtykket derfor ansett som en grunnleggende søyle for vitenskapelig forskning som involverer mennesker. I denne sammenheng laget de amerikanske leger Leo Alexander og Andrew Comvay Ivy en dekaloog med en rekke etiske standarder med tittelen "Tillatelig medisinsk eksperiment". senere, det ville ta navnet på "Nürnberg-koden", og dets første punkt var hovedsakelig rettet mot frivillig samtykke.

Innhold av informert samtykke

Forpliktelsene til psykologens profesjonelle er brukerens rettigheter, og brukerens plikter er rettighetene til psykologen (Hernández, G.A.). derfor, Det er faglederens plikt å informere pasienten på en sannferdig, klar, streng og fullstendig måte for studiet, intervensjonen, behandlingen eller psykologisk etterforskning. hvorav vil være en deltaker. Men hva skal du spesifikt rapportere om??

• Evaluering av sykdommen: Gjør pasienten oppmerksom på endringen eller sykdommen som oppdages.
• Natur og varighet av den foreslåtte behandlingen: antall økter, overvåking, evaluering.
• Sannsynlige farer, bivirkninger og ulemper: Disse farene er rimelig forventet, basert på sunne vitenskapelige undersøkelser.
• Forventede fordeler.
• Mulige alternative behandlinger.
• I tillegg er i dag et sjette element vanligvis lagt til: kontraktsmessige aspekter som avgifter, situasjoner med dekning, begrensninger av konfidensialitet og eventuell deltakelse av tredjeparter.

Betingelser for informert samtykke

Informert samtykke er den formelle medisinsk-psykologiske prosedyren som søker å respektere prinsippet om pasientautonomi. Og derfor er dens verdighet. Det hevder plikten til å respektere alle disse som enkeltpersoner og deres preferanser om medisinsk behandling de mottar. Med hensyn til innholdet i dette dokumentet, er kravene som må gis i informert samtykke, følgende 4:

• rådighet: Det er oppnådd uten eksternt trykk. Det vil si at personen må gi det fritt og frivillig uten inngrep av press, kraft, svindel, svik, overtalelse, manipulasjon, tvang eller annen form for tvang eller tvang. For å gjøre dette må du forlate pasienten den tiden du trenger å reflektere, konsultere eller bestemme.
• kapasitet: individet må ha mulighet til å ta avgjørelser. Det vil si, han må ha den juridiske kapasiteten til å gi samtykke. I denne forstand er det situasjoner der det ikke er: endret mental status, bevisstløshet eller mindreårige.
• informasjon: Brukeren må ha nok informasjon for å kunne bestemme på en rimelig og begrunnet måte.
• forståelse: Det er psykologens jobb å sørge for at brukeren har forstått informasjonen som er gitt. Som det er en rett til sistnevnte, motta det.

Skriftlig og i ord

Informasjonen som inngår i dette dokumentet må gis både muntlig og skriftlig. Målet er at den som mottar kommunikasjonen føler seg fullt informert. Og det med alt dette kan fritt gi godkjenning til prosessen. Ved skriftlig kommunikasjon slutter prosessen med signeringen av det informerte samtykke dokumentet. Denne signaturen bekrefter forståelsen av alt som har blitt kommunisert.

Som vi har sett, er informert samtykkeprosedyre grunnleggende i psykologisk praksis. Utfør heller ikke denne kommunikasjonsmekanismen kan være en grunn for faglig sanksjon for psykologisk uaktsomhet.

19 typer psykologiske behandlinger Psykologiske behandlinger er mange, men forlater side sine ulike perspektiver, alle søker det samme, den samme terapeutiske mål: velferd. Les mer "