Hva er mild kognitiv svekkelse hos eldre

Innenfor kontinuumet, mellom normal og patologisk aldring er det “mild kognitiv svekkelse”, som mellomliggende kognitiv tilbakegang. Å kjenne øyeblikkets overgang mellom normal aldring og de tidlige stadier av utvikling av demens er viktig for tidlig deteksjon. I denne forstand er et av målene for nåværende forskning forholdet mellom mild kognitiv svekkelse (MCI) og Alzheimers sykdom eller annen demens. I denne studien av Online Piscology skal vi snakke om denne tilstanden slik at du kan vite Hva er mild kognitiv svekkelse hos eldre?.

1. Introduksjon til mild kognitiv svekkelse
2. Tre forskjellige typer underskudd
3. Resultater av studiene

Introduksjon til mild kognitiv svekkelse

Den DCL som tidligere ble kalt “godartet glemsomhet av senescence”, ble beskrevet av Kral (1958) som et bilde av minnetap som ikke utviklet seg mot noen form for forverring, bevist over en fireårs oppfølgingsperiode. Senere ble han kalt “Minneforringelse assosiert med alder”, og til slutt i 1999 introduserte peterson nomenklaturen om mild kognitiv svekkelse.

DCL er en liten forringelse som inkluderer minneklager, objektivering av minnesfeil, normal generell kognitiv funksjon, dagliglivets aktiviteter intakt og mangel på demenskriterier (Petersen, 2001). Imidlertid er MCI en heterogen enhet hvor hovedparten av tilfellene på kort sikt ikke resulterer i AD (44% av pasientene som diagnostiseres vender tilbake til normal).

Men hvis de følges opp over to år, er 30% av MCI presentert AD. Derfor, hvis en midtveis oppfølging er gjort, kan DCL være et tegn på EA-utvikling.

Tre forskjellige typer underskudd

Innenfor DCL har de blitt beskrevet tre forskjellige typer underskudd:

Amnesiac (DCLa)

Preget av subjektive plager av svekket hukommelse som er verifisert av standardiserte tester, men i generelle kognitive ytelsestester ingen andre kognitive lidelser er observert og at underskudd ikke alvorlig påvirker dagliglivets aktiviteter. Denne typen DCL kan avledes av EA.

Diffusert DCL

På den annen side, den diffuse DCL (mfMCI-A), presenterer flere forskjellige, men mild kognitiv svikt, så tillater ikke diagnosen demens (f.eks problemer i språket, visuospatial evner, eksekutive funksjoner). Diffus DCL kan føre til AD eller andre patologier som vaskulær demens eller manglende fremgang og være på slutten av ikke-patologisk aldring.

DCL ikke-amnestisk fokal

Til slutt vil en tredje type være ikke-amnestic fokus DCL (mfMCI-NOA), som involverer milde underskudd i noen andre enn minne kognitive evner, for eksempel hvis de er språkproblemer kan føre til en primær progressiv afasi eller er i ledende funksjoner, mot frontotemporal demens (Petersen et al., 2001).

Resultater av studiene

Ulike undersøkelser kommer til de følgende resultatene; AMCI er prodómico EA mfMCI-A er forbundet med AD, vaskulær demens og normal aldring og mf-nonaMCI med EA (men med mindre risiko enn AMCI) og Parkinsons blant andre. Lignende resultater er inngått i studien Frutos-Joy (2007), pasienter diagnostisert med MCI som oftest vises i klinisk praksis er mennesker med et hukommelsestap profil og med mer enn én berørte kapasitet og ikke-hukommelsestap med nedsatt ulike kapasiteter.

Imidlertid Mulet et al. (2005), selv om det også finnes ulike typer MCI-profiler (med et utvalg av pasienter i Spania), varierer de i hyppigheten av deres forekomst og progresjon mot AD. De konkluderer med det Amnestic DCL er mindre hyppig av det som ble antatt, et resultat som ligner det som ble oppnådd i en tidligere studie av López et al. (2003). Brennpunktet DCL (også et sjeldent resultat) De bekrefter imidlertid at den diffuse DCL utviklet seg til AD i oppfølgingsperioden for MCI..

Til slutt, en nylig studie om tidlig diagnose av AD av Valls-Pedret et al. (2010) konkluderer med at DCL-studien fortsatt er nyttig, med resultatene som håndteres så langt kan ikke betraktes som en effektiv prediktor for tidlig diagnose av AD.

For alt som er nevnt så langt, og tar hensyn til livskvaliteten til våre eldste, så vel som menneskene i deres miljø (primære omsorgspersoner, sønn og døtre, ektefeller), er det nødvendig Fortsett å forske på mild kognitiv svekkelse. Med den doble formål å initiere før behandlingen og adgang til trasé for kognitiv stimulering og bremse utviklingen av forringelse, og for å lette pasientens og deres miljø tilpasse seg til suksessive endringer som kommer til å produsere.