HIV og AIDS psykologiske effekter av denne sykdommen

HIV og AIDS: disse to ordene refererer til en smertefull virkelighet veldig tilstede i våre liv. HIV-infeksjon og dens utvikling mot AIDS er sammen med kreft og demens en av de alvorlige sykdommene som i dag i dag ikke har funnet en kur.

I tilfelle av hiv, i tillegg til effekten av selve sykdommen, finner vi det antar en kraftig sosial stigma. Og faktum er at deteksjonen av det humane immunsviktviruset og ideen om å lide og leve med aids er et alvorlig slag som kan forårsake alvorlige psykiske problemer.

Denne artikkelen tar sikte på å reflektere vanskelighetene som den som har HIV kan passere på et psykologisk nivå, spesielt i de første øyeblikkene.

• Relatert artikkel: "Forskjellene mellom syndrom, lidelse og sykdom"

HIV og AIDS: hva er de??

Før du går inn i detaljer om de psykologiske effektene av deteksjon og lidelse, er det viktig å huske på at, selv om det er knyttet, HIV og AIDS er ikke synonymer.

HIV står referere til det humane immunsvikt-virus, et retrovirus som påvirker immunsystemet hos mennesker og forårsaker progressiv forringelse av det til å forlate multiplisere og ødelegge lymfocytter (immunceller) i systemet. Folk med hiv de er kjent som seropositive, og det kan ta opptil ti år uten åpenbare symptomer.

Aids eller ervervet immundefekt syndrom refererer til de mest avanserte stadier av denne sykdommen, der HIV har forårsaket immunsystemet ikke er i stand til å reagere adekvat på infeksjoner. Disse infeksjonene kalles opportunistiske.

• Kanskje du er interessert: "De 10 vanligste og hyppigste sykdommene"

Infeksjon og infeksjon

Skjemaene for overføring av denne sykdommen, kjent i dag av et stort flertall av befolkningen, er gjennom kontakt mellom forskjellige typer slimhinner og væsker, som sæd, vaginale væsker og blod..

spesifikt, Den vanligste formen for smitte er gjennom ubeskyttet seksuell kontakt (det være seg vaginal eller anal), etterfulgt av infeksjon gjennom blodkontakt når du deler nåler eller knivblad. Overføring av mor-barn kan også forekomme hos gravide kvinner som ikke følger noen behandling, både under fødsel og under amming.

På seksnivå må det også tas i betraktning at noen berørte mennesker tror at på grunn av deres tilstand kan de ha ubeskyttede seksuelle forhold til andre mennesker med hiv. Det er viktig å merke seg at dette ikke er riktig, siden dette viruset er svært mutable og det er flere stammer, som en person smittet av en type stamme kan smitte med andre og produsere en superinfeksjon av hiv.

• Kanskje du er interessert: "Personligheten kan reguleres av immunforsvaret"

Ta testen

Vi har et seksuelt forhold uten beskyttelse eller vi stikker føttene med en sprøyte som ligger i en park. Kanskje det var et tilsyn, eller kanskje emnet trodde at hans seksuelle partner virket sunn og ikke hadde noen form for infeksjon. Det er også mulig at vi har fått seksuelt overgrep. Etter opplevelsen av høyrisikopraksis kan det oppstå bekymring fordi personen i seg selv var seropositive, og med usikkerheten kan det oppstå panikk og angst.

Det neste skrittet ville være å ta testen. Det er et grunnleggende aspekt og av stor betydning når det gjelder makt start antiretroviral behandling så snart som mulig og samtidig forhindre infeksjoner. Men mange frykter og til og med unngår testing av frykt for at de kan teste positivt.

Dette er en alvorlig skade for dem på alle områder, som bør bli påvirket forsinkelser behandling av denne sykdommen forenkler du kan komme til å smitte andre og også tvil om deres mulige tilstand er installert, som Det vil generere et dypt og kontinuerlig nivå av frustrasjon, angst og frykt.

Problemer med gjenkjenning

Det må tas hensyn til det Det er en vindusperiode hvor testene ikke er pålitelige, kan være negativ til tross for lidelse fra infeksjonen. Dette skyldes at immunsystemet ikke har utviklet antistoffer mot viruset, da serokonversjon oppstår. Denne perioden er vanligvis mellom tre og seks måneder, selv om den kan bli forlenget avhengig av saken (for eksempel hos pasienter som har kjemoterapi eller radioterapi).

Men mange innser ikke risikoen de løper eller tror ikke de kan bli smittet ved å ikke oppleve åpenbare symptomer i dem eller i deres seksuelle partnere. Dette kan føre til at motivet ikke behandles og selv det kan smitte andre ved ikke å vite deres serologiske status.

Av den grunn Det er viktig å øke bevisstheten blant befolkningen (særlig høy risiko) av behovet for å gjøre det minst en gang i året, og legge til rette for at de kan gjøres trygt. I denne forstand er det mange organisasjoner som har raske tester og kunnskaper i denne forbindelse som kan være til stor hjelp.

Diagnosen og de påfølgende øyeblikkene

Diagnosens øyeblikk er en av de vanskeligste, og i det kan det være av stor betydning å ha rådgivning og veiledningstjenester i de tjenestene som har ansvaret for å utføre testen. Meldingen om dette faktum er et alvorlig slag mot og kan forårsake et alvorlig sjokk for pasienten, hvis reaksjoner kan variere fra panikkanfall til fravær av umiddelbar reaksjon..

Det viktigste i øyeblikket er å tilby følelsesmessig støtte, samtidig som det gir informasjon om hva smitte innebærer og betyr, underviser forebyggende og selvforvaltende tiltak og motiverer faget slik at han overholder behandlingen.

Også en annen faktor med stor vanskelighet for den diagnostiserte personen er gitt på tidspunktet for kommuniserer faktumet med deres miljø og mulige seksuelle partnere Jeg hadde nylig. Faktisk skjuler mange fag deres tilstand og låser seg inn uten å søke noen form for hjelp eller følelsesmessig støtte. Det er ikke uvanlig at det er adaptive syndrom, akutt stressforstyrrelse eller til og med posttraumatisk stresslidelse.

Som med andre alvorlige kroniske sykdommer, er det sannsynlig at subjektet opplever en sorg, med en periode med innledende fornektelse, sinne, forhandling, oppsigelse og aksept av det faktum. I noen tilfeller kan disse menneskene ha selvmordstanker og til og med sanne selvmordsforsøk, som psykologisk og miljømessig støtte blir viktig. Det kan være til stor hjelp i deltakelse og assistanse til støttegrupper, problemløsningstrening og ulike psykologiske og avslapningsteknikker.

Å leve med hiv: psykologiske effekter

HIV-infeksjon er et kronisk problem som for øyeblikket ikke har noen kur og er et stort helseproblem over hele verden. Heldigvis tross for at ingen medisinsk kur og antiretrovirale behandlings fremskritt har gjort i de tilfeller behandles sykdommen har gått fra å være dødelig i noen år for å kunne kontrollere og bli en kronisk sykdom.

Imidlertid er deteksjonen et alvorlig slag for de som lider av det og eksistensen av et stort antall endringer i pasientens liv, som i tillegg til selve sykdommen vanligvis opplever forskjellige lidelser som depresjon, panikkanfall og angst som følge av kunnskapen om å lide av denne tilstanden.

Somatiske symptomer er også sannsynlig å forekomme på grunn av angst, at folk kan komme for å forholde seg til deres tilstand. Det er ikke uvanlig at de blir distrahert, irritabel eller føler seg skyldig i å bli smittet. Selvtillit kan bli sterkt redusert, akkurat som det ikke er rart at ahedonia, en følelse av tomhet og frykt.

På sosialt nivå er det ikke rart at motivet har en tendens til å trekke seg tilbake og isolere seg, både på grunn av deres følelsesmessige tilstand og frykten for å infisere tredjeparter. På samme måte forutsetter HIV et stigma som kan få andre til å unngå kontakt med emnet eller at han / hun vurderer at han / hun vil bli avvist av hans / hennes omgivelser, eksisterende alvorlige skader på et sosialt og arbeidsnivå..

På seksuelt og affektivt nivå er det også en betydelig inhibering, selv når du har en stabil partner som kjenner seropositiviteten til motivet og bruker beskyttelsesmekanismer. Alt dette forbedrer tilstedeværelsen av affektive endringer, som igjen er skadelig gitt at stresset reduserer ytelsen til immunsystemet.

Vær også oppmerksom på at vedlikehold av behandlingen er viktig og livslang, selv om det kan forårsake bivirkninger. I tillegg til emnet selv må han også forberede seg på miljøet og gi råd og veiledning.

• Du kan være interessert: "Tilslutning til behandling: hvorfor forlater noen pasienter?"

Conluyendo

De nevnte aspektene refererer til forskjellige problemer som folk som oppdager HIV, kan ha når de diagnostiseres på grunn av kunnskapen om selve sykdommen, særlig i de første øyeblikkene. men Å bli diagnostisert med denne sykdommen betyr ikke å leve et ulykkelig liv. Personen med hiv i dag kan ha et normalt, langt og fullt liv.

Bibliografiske referanser:

• Avelar, V.Y .; Cornejo, I.B. og Torres, J.D. (2011). Psykologiske effekter i begge kjønn i alderen 20 til 50 år diagnostisert med hiv i perioden januar 2006 til juni 2010 vedrørende den salvadoranske Foundation for å bekjempe aids "Maria Lorena" (CONTRASIDA) Township San Salvador Universitetet i El Salvador. Fakultet for vitenskap og humaniora. Institutt for psykologi.

• .