Progressiv supranuclear parese forårsaker, symptomer og behandlinger

Det er velkjent at nervesystemet, bestående av nerve, ryggmarg og hjerne, er en struktur som styrer alle kroppsfunksjoner. Men når noe går galt med dette systemet, problemene begynner å vises i evnen til bevegelse, tale, og til og med evnen til å svelge eller puste.

Mer enn 600 nevrologiske lidelser har blitt registrert. Imidlertid er mange av dem fortsatt et mysterium for det vitenskapelige samfunn. En av disse mysteriene er progressiv supranukleær parese, som hovedsakelig påvirker bevegelsen til personen, men som de konkrete årsaker ikke har blitt fastslått eller et effektivt middel.

• Relatert artikkel: "De 15 hyppigste nevrologiske lidelsene"

Hva er progressiv supranukleær parese?

Progressiv supranukleær parese anses som en merkelig neuronal lidelse som forstyrrer et stort antall funksjoner som personen utfører i sitt daglige liv. Disse oppgaver spenner fra vanskeligheter i bevegelse, balanse, verbal kommunikasjon, inntak av mat og syn, til humør, oppførsel og grunn.

Som angitt av eget navn, forårsaker denne sykdommen svekkelse og forlamning av hjerneområder over hjernekjernene, derfor er den dominert supranukleær og i tillegg utvikler den seg på en degenerativ måte, slik at personen blir verre litt etter litt.

Som mange andre sykdommer, progressiv supranukleær parese påvirker menn mer enn kvinner, å være risikoen for å lide det betydelig større etter 60 år. Likevel er det en sjelden sykdom siden bare om lag 3 til 6 personer i 100 000 bor i verden.

• Kanskje du er interessert: "Apraksi: årsaker, symptomer og behandling"

Symptomer på progressiv supranukleær parese

På grunn av det store antallet aspekter som påvirkes av denne sykdommen, kan symptomene som hver person presenterer være svært variert. Men de fleste av disse menneskene begynner å lide av balanse tap uten tilsynelatende grunn, lider av fall, muskelherding og problemer som går.

Etter hvert som lammelser utvikler seg, begynner synsproblemer. Spesifikt, disse problemene materialiseres i form av overskyet og unøyaktig syn og i vanskeligheter for å kontrollere øyebevegelsen, spesielt for å skifte utseende fra topp til bunn.

Når det gjelder de psykologiske aspektene ved disse symptomene, lider pasienter som er rammet av denne sykdommen vanligvis av variasjoner i atferd og humør. Disse endringene kan spesifiseres i:

• depresjon
• apati
• Endringer i rettssaken
• Vanskelighetsproblemer
• anomie
• Emosjonell labilitet
• anhedonia

Aspektene om tale de endres også i større eller mindre grad. Tale blir en langsom og uforståelig tale, ledsaget av mangel på ansiktsuttrykk. Svelgingskapasiteten er også påvirket, og hindrer evnen til å svelge både faste stoffer og væsker.

Dets årsaker

Ingen har ennå funnet den spesifikke opprinnelse som forårsaker denne type lammelse, men etter undersøkelse av symptomer, er det kjent at det er en nerveskade som gradvis utvikler seg i hjernestammen.

Imidlertid er det mest særegne ved denne lidelsen agglomerering av unormale forekomster av TAU-proteiner i hjernecellene, forårsaker at de ikke fungerer som de skal, og til slutt dør.

Akkumuleringen av dette TAU-proteinet forårsaker progressiv supranukleær parese å være inkludert i sykdommen taupathies, som omfatter andre lidelser som Alzheimers.

Siden den eksakte årsaken til denne lammelsen ikke er kjent, er det to teorier som forsøker å forklare dette fenomenet:

1. Utbredelsens teori

Denne antagelsen plasserer årsaken til sykdommen i forplantningen av TAU-proteinet ved å kontakte endrede celler. Herfra er det teoretisert at når TAU-proteinet har akkumulert i en celle, kan det infisere cellen som den er koblet til., sprer seg slik i hele nervesystemet.

Hva denne teorien forklarer ikke at denne endringen begynner, en mulighet er at et patogen, skjult i lang tid, begynner å forårsake disse virkninger på person.

2. Teorien om frie radikaler

Denne andre antakelsen som forsøker å forklare årsakene til denne lidelsen, teoretiserer at denne skaden forårsaket i cellene skyldes frie radikaler. Frie radikaler er reaktive partikler som gjør cellene under den naturlige metabolisme.

Selv om kroppen er programmert til å bli kvitt disse frie radikaler, er det antatt at, under hvilke forhold i henhold til, kan frie radikaler kommer til å samhandle med andre molekyler og defacing.

diagnose

Siden progressiv supranukleær parese deler et stort antall symptomer med mange andre sykdommer som påvirker bevegelse, er det Det er ganske komplisert å diagnostisere. I tillegg er det ingen konkrete bevis for diagnosen.

For en diagnose så uttømmende som mulig, er klinikeren bør være basert på den kliniske historien og en fysisk og nevrologisk evaluering av pasienten. Videre kan diagnostiske tester ved hjelp av bilder, slik som MRI eller positronemisjonstomografi (PET) være til stor hjelp for å utelukke lignende sykdommer.

behandling

For øyeblikket er det ikke funnet behandling som er i stand til å kurere progressiv supranukleær parese, selv om den undersøkes i metoder for å kontrollere symptomene på sykdommen.

Vanligvis er manifestasjonene av denne lammelsen ikke forbedret med noen medisinering. men, antiparkinson medisiner kan hjelpe i en viss grad til personer med problemer med fysisk stabilitet, langsomhet og herding av musklene.

Nylige studier retter sin tilnærming mot muligheten for å eliminere agglomerert TAU-protein. Disse studiene har utviklet en forbindelse som forhindrer akkumulering av TAU, men er fortsatt i ferd med å etablere sikkerheten og toleransen av dette.

På nivået med fysisk bevegelse, personen Du kan bruke instrumenter som hjelper deg med å opprettholde balanse. I tillegg til bruk av spesialiserte linser for å korrigere synsvansker.

Når det gjelder vanskeligheter med å svelge, hvis disse forverres for å utgjøre en risiko, er det mulig at personen skal gjennomgå en gastrostomi; noe som innebærer at klinikeren installerer et rør som går gjennom magesekken til den når magen, dette er den eneste mulige måten pasienten kan mate på.

prognose

Prognosen for denne typen lammelse er ikke for oppmuntrende. Sykdommen provoserer at helsen til en person forverres gradvis, Å anskaffe kategorien alvorlig funksjonshemning mellom tre og fem år etter begynnelsen og med risiko for dødsfall ligger omtrent ti år etter symptomstart.