Velg sykdomsårsaker, symptomer og behandling

Demens er en type neurodegenerativ sykdom hvor ulike mentale evner gradvis går tapt, og forverrer gradvis personen som en helhet som sykdommen utvikler seg. Den mest kjente av disse sykdommene er Alzheimers, selv om det er mange andre.

Innenfor denne gruppen av lidelser er en annen nevrodegenerativ sykdom som har egenskaper som er svært lik Alzheimers sykdom kjent som Pick's sykdom. La oss se hva som er deres egenskaper.

• Relatert artikkel: "Alzheimer er: årsaker, symptomer, behandling og forebygging"

Pick's sykdom: hovedegenskaper

Pick's sykdom er en neurodegenerativ lidelse som forårsaker den progressive forverringen av den mentale kapasiteten til de som lider det på grunn av nevronedød. Dermed fremkaller det en frontotemporal type demens, og starter den cellulære ødeleggelsen i frontalbenet for gradvis å utvide til det tidsmessige.

Denne sykdommen er en relativt vanlig form for frontotemporal demens, og utgjør at rundt 25% av dem skyldes Pick's sykdom.. Symptomer starter vanligvis mellom 40 og 50 år, og det har den særegne at det er en sykdom som ikke har mer prevalens etter hvert som alder øker (i motsetning til Alzheimers).

Som de fleste andre demens er Pick's sykdom en sykdom som forårsaker en progressiv og irreversibel forverring uten at det er perioder med ettergivelse og som kulminerer med individets død. Den har et kurs på rundt 5 til 15 år mellom symptomstart og død eller død av motivet.

symptomer

Presentasjonen av symptomene på Pick's sykdom fører noen ganger til at han blir forvirret med uvanlige former for Alzheimers, men Den har egenskaper som skiller den fra denne og andre demens.

De viktigste symptomene på demens forårsaket av denne sykdommen er følgende.

1. Personlighet endringer

Et av de første symptomene som oppfattes i Pick's sykdom er tilstedeværelsen av Plutselige endringer i pasientens personlighet. Disse endringene refererer vanligvis til en økning i atferdsmessig disinhibition, større aggresjon og impulsivitet, og til og med en økning i sosialisering. Det motsatte kan også skje, og presenterer apati og apati.

2. Endret stemning

Som personligheten kan stemningen også endres allerede fra de tidlige stadiene av sykdommen. Emosjonell labilitet, irritabilitet, nervøsitet eller tvert imot kan følelsesmessig nummen ses ofte.

3. Executive funksjoner

Med tanke på at endringen begynner i frontalen, er det lett å knytte denne sykdommen med tilstedeværelsen av endringer i de utøvende funksjonene. Beslutningstaking, risikovurdering, planlegging og vedlikehold eller handlingsendring er komplisert. Det er vanlig å observere eksistensen av utholdenhet og til og med av obsessive egenskaper. Spesielt merket er mangel på impulskontroll.

4. Sosialisering

Det er også ofte at pasientens sosiale forhold forverres. Selv om i utgangspunktet, i noen tilfeller, a tilnærming til andre ved å redusere nivået av inhibering, i det lange løp, sosiale bånd og ferdigheter forverres. Det er også vanlig for svekkelsen av selvkontroll for å få dem til å utvise hypersexualitet, utføre praksis som onani i offentligheten.

5. Minne

I sin utvidelse av frontal og temporal, Pick's sykdom genererer gradvis minneendringer både anterograde og retrograd. Disse endringene skjer senere sammenlignet med andre demenser som Alzheimers, som noen ganger forveksles.

• Relatert artikkel: "Typer av minne: hvordan lagrer man den menneskelige hjernen?"

6. Språk

Pick's sykdom forårsaker vanligvis endringer i pasientens språk over tid. Det er vanlig for tale, samt leseferdighet, å senke og miste fluiditet. Anomie, utholdenhet og repetisjon av ord og echolalia er også hyppige. Også den pragmatiske bruken av språket i både verbale og paraverbal aspekter og tilpasning til bestemte normer og situasjoner har en tendens til å presentere endringer.

Dets årsaker

Pick's sykdom er et problem hvis opprinnelse er ukjent. Det har imidlertid vist seg at folk som lider av Pick's sykdom tilstede endringer i gener som koder for tau protein.

Tau-proteinet vises i overskudd i hjernen, innenfor kompleksene kjent som Pick-kropper. Disse cellene forårsaker skade på nevronene i det frontale og tidsmessige området som kulminerer med en progressiv atrofi av cerebral lobes. Tilstedeværelsen av abutted nevroner er også observert.

Det faktum at genetiske mutasjoner har blitt funnet i gener som utvikler dette proteinet, indikerer at denne sykdommen er påvirket av genetikk, og faktisk Det kan overføres til avkom.

Behandling av Pick's sykdom

Demens forårsaket av Pick's sykdom har ingen behandling som kan reversere effektene. På denne måten, Pick's sykdom har ikke en kurativ behandling til denne dag. Men på tross av dette er det mulig å redusere forverringen forårsaket av sykdomsprogresjonen og hjelpe de berørte har en bedre livskvalitet..

På psykologisk nivå, bruk av Arbeidsterapi og neurostimulering for å holde pasienten mentalt aktivert. Det er også nyttig å bruke kompenserende mekanismer når det gjelder ferdigheter som går tapt, for eksempel bruk av en agenda for å kontrollere de tingene du må gjøre, og minneunderskudd har mindre effekt på ditt daglige liv.

Psykutdannelse, rådgivning og psykologisk støtte til pasienten og hans miljø Det er også viktig, siden det står overfor en komplisert situasjon der eksistensen av informasjon om hva som skjer med individet er viktig for å forstå deres situasjon.

På det farmakologiske nivået kan forskjellige psykotrope stoffer som antidepressiva eller til og med noen antipsykotika brukes til å kontrollere symptomatologien..

Bibliografiske referanser:

• Santos, J.L. ; García, L.I. ; Calderón, M.A. ; Sanz, L.J .; de los Ríos, P .; Venstre, S .; Román, P .; Hernangómez, L .; Navas, E .; Tyv, A og Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Klinisk psykologi CEDE Preparation Manual PIR, 02. CEDE. Madrid.