Forskning finner at schizofreni er manifestasjonen av åtte genetiske mutasjoner

Forskere har identifisert totalt 42 grupper av genetiske variasjoner som øker risikoen for å utvikle schizofreni. I motsetning til den offisielle posisjonen til i går synes schizofreni ikke å være en enkelt sykdom, men det er en gruppe med åtte forstyrrelser av forskjellig genetisk natur, hver med sitt differensierte symptomatologiske bilde.

Schizofreni: Nye bevis indikerer årsaken

Det er kjent at 80% av risikoen for å lide av schizofreni bestemmes av genetisk arv, men forskere har ikke klart å skille seg over de gener som forårsaker denne tilstanden.

I den siste studien av Washington University School of Medicine i St. Louis ble de genetiske påvirkninger av over fire tusen mennesker med schizofreni inspisert, og grupper av differensierte gener ble oppdaget som forårsaker opptil åtte forskjellige skizofreni-firkanter..

Ifølge C. Robert Cloninger,

"Genene handler ikke alene, men fungerer som et musikalsk orkester. For å forstå hvordan de fungerer, er det nødvendig å ikke bare kjenne medlemmer av orkesteret, men måten de samhandler med".

Mer aggressiv i gruppe enn separat

Dr. Cloninger og hans forskerteam matchte noen spesifikke variasjoner av genetisk materiale hos mennesker med schizofreni og sunn mennesker. I enkelte pasienter som lider av hallusinasjoner eller vrangforestillinger, undersøkte forskerne de genetiske egenskapene og stemte dem sammen med symptomene til hver av dem, oppdaget at De spesifikke genetiske endringene samhandler med hverandre, og genererer en 95% sannsynlighet for å lide av schizofreni. Hver av de åtte genetisk distinkte lidelsene har sitt eget sett med symptomer.

I en annen gruppe fag ble det avslørt at det uorganiserte språket er knyttet til en gruppe DNA-endringer som fører til en 100% sannsynlighet for å utvikle schizofreni..

Selv om individuelle gener bare har svake forbindelser med utviklingen av schizofreni, samhandler noen genetiske grupper med hverandre og gir høy risiko for å lide schizofreni, mellom 70 og 100%, ifølge studien.

Disse data styrker ideen om at det er vanskelig for mennesker som lider av disse genetiske endringene for å kunne unngå utviklingen av sykdommen. I alt oppdaget studien opptil 42 grupper av genetiske endringer som øker risikoen for å lide schizofreni.

Ny tilnærming

"I tidligere forskning har forskere forsøkt å finne sammenhenger mellom individuelle gener og schizofreni," sier Dragan Svrakic, medforfatter av studien og professor i psykiatri ved University of Washington. "Flere studier identifiserte en forening, og det var vanskelig å motbevise. Det neste logiske skrittet i forskningen om schizofreni var å kontrollere at gener ikke virker isolert, men opererer sammen ved å endre strukturen og hjernefunksjonene som forårsaker sykdommen, "konkluderer.

Svrakic hevdet at bare når forskere klarte å kategorisere de genetiske endringene og symptomatologien til pasientene i grupper, de innså at visse spesifikke grupper av genetiske variasjoner virker sammen og forårsaker spesifikke typer symptomer.

Forskere separerte pasienter i henhold til type og intensitet av symptomene deres, som deres problemer med å organisere ideer og tanker, manglende initiativ eller koble fra følelser og tanker.

Resultatene indikerte at symptomprofiler er produktet av åtte kvalitativt differensierte lidelser, som igjen er resultatet av bestemte genetiske forhold. Forskerne sa at disse nye funnene kunne endre tilnærmingen til å forstå årsakene, genetiske eller oppkjøpte, av andre komplekse sykdommer av ikke-psykiatrisk karakter..

Eksperter håper at disse resultatene kan bane vei til en bedre diagnose og behandling av schizofreni.