Vet du hvilke typer neuroner vi har, deres egenskaper og deres funksjoner?

Neuroner har samme struktur, genetisk informasjon og utfører de samme grunnleggende funksjonene som resten av cellene. De er ansvarlige for å oppfylle en bestemt funksjon, behandling av informasjon. De har en ytre membran som tillater ledning av nerveimpulser og har evne til å overføre informasjon fra en neuron til en annen (synaptisk overføring).

Det var Ramón y Cajal som formulerte nevronteorien. Gjennom denne teorien postulert at nevroner er grunnleggende enheter i nervesystemet og utgjør differensierte enheter, strukturelt, metabolisk og funksjonelt.

Informasjonen overføres fra en neuron til en annen gjennom synaps. Synapsene kan styrkes, svekkes eller forsvinner når informasjonen de overfører, ikke lenger brukes. så, hjernens plastisitet fører til at nye forbindelser blir opprettet når vi lærer eller som en måte å kompensere for en skade på.

Inntil nylig ble det antatt at nerveproliferasjon bare skjedde under stadier av større nevroutvikling, og at etter dette stadiet døde nevronene bare. men Det ble nylig oppdaget at nevron-regenerering prefaces selv alderdom, ja, med mye lavere hastighet.

Neuroplasticitet er også et fenomen der nevroner er involvert. Takket være denne evnen til å forandre arkitekturen, kan hjernen takle neuronal degenerasjon, skape alternative og kompenserende forbindelser som gjenoppretter det som ellers ville være et uopprettelig funksjonstap.

Neurodevelopment av fosteret

Hjernens utvikling begynner tidlig i fosteret. Det er fem faser av utvikling der nevronene er hovedpersonene:

1. Neuronal proliferasjon eller neurogenese

Dette begynner i begynnelsen av fjerde uke med utvikling av fosteret. Forfedreceller er født fra stamceller. Når opphører stamcelle spredning, er den siste delingen av stamceller anses datoen for fødselen av nevroner er født når de mister evnen til å dele.

2. Cellemigrasjon

Det er perioden hvor cellene flytter fra området der de ble født til deres destinasjonsområde. Det er to teorier om hvorvidt den endelige destinasjonen til nevronet er bestemt fra begynnelsen (epigenetisk teori) eller om den er påvirket av miljøet (preformasjonsteori).

3. Neural differensiering

Det er perioden med nevronmognad. Det er øyeblikket hvor nevronen anskaffer de fysiologiske og morfologiske egenskapene til den voksne neuron. Denne prosessen er avhengig av den genetiske informasjonen og miljøet som omgir nevronet.

4. Sinaptogenese

Under denne fasen begynner nevronene å generere dendritiske og aksonale forlengelser som gjør at de kan etablere kontakt med andre neuroner. Det er nevrotrofe stoffer som favoriserer veksten av forlengelser som nervevækstfaktor (NGF)..

5. Celledød

Celledød eller apoptose er estimert mellom 25-75% av de opprinnelige populasjonene og forekommer i den siste prenatalperioden og i den tidlige postnatale perioden. Dør de nevronene som ikke gjør synapser.

Utviklingen fortsetter etter fødselen. Prosesser som myelinering av nevroner er mer intens i postnatal perioden. Myelinering består av dannelsen av myelin rundt axonene for å fremme ledningen av nerveimpulser.

7 gåter i den menneskelige hjerne Gratulerer med den menneskelige hjerne, til tross for det store antallet undersøkelser som er utviklet for øyeblikket Les mer "

Neural kommunikasjon

Neuroner etablerer kommunikasjon mellom dem: dette er det vi kaller synapser. Det er en klar, konkret og svært strukturert cellulær region med et indreuralt rom, og hvis ultimate mål er kommunikasjon mellom neuroner.

Synapsene kan være elektriske eller kjemiske, den første er alltid eksitatorisk, og den andre kan være spennende eller hemmende..

Det er to grunnleggende prinsipper om neuronkommunikasjon. De ble trukket av Ramón y Cajal og er følgende:

• Prinsipp for dynamisk polarisering. Kommunikasjon mellom nevroner er etablert i en retning, fra axon av en neuron til dendrittene eller neuronal soma til en annen.
• Prinsipp for dynamisk polarisering. Det er ingen kontinuitet mellom to nevroner som kommuniserer, det er alltid en skille mellom dem, det synaptiske klyftet. Videre er kommunikasjons ikke satt tilfeldig eller vilkårlig, men en svært organisert måte i hvilken hver celle står i forbindelse med bestemte celler i det spesialiserte punkter synapse.

Disse fradragene ble senere bevis på verktøyene og midlene vi har i dag. Hver gang vi vet mer om funksjonene til nevroner og deres forbindelser. Vitenskapen har utforsket de siste årene uttømmende om hvordan nervesystemet er konfigurert og påvirkning av miljøet på dette.

Strukturelle og funksjonelle egenskaper av nevronen

Neuroner kan differensieres i forskjellige deler. Dette er hva vi ser nedenfor.

1. Soma

Det er cellekroppen. Det er cellens metabolske senter. Det er stedet som inneholder kjernen og cytoplasmaet.

2. Axon

Det er forlengelsen som kommer fra utsiden av cellekroppen, på axonisk kegle. Mot slutten delen er forgrenet resulterende dendritter, hvor de synaptiske knotter, strukturer som er involvert i synapsen ved å skille neurotransmittere i den synaptiske spalten. Det er ansvarlig for å utføre informasjon eller nerveimpuls fra cellekroppen til terminering.

Innenfor axonen kan forskjellige soner skiller seg ut: den aksoniske kjeglen, axonen og terminalknappen. Den aksoniske kegle utvikler en integrerende funksjon av informasjonen mottatt av nevronet. Terminalen danner presynaptiske knappen element av synapsen gjennom den kommer i kontakt nervecellen dendritter eller soma av andre nerveceller for å overføre informasjonen.

3. Dendriter

De er tynne og korte utvidelser som starter fra cellekroppen og det de utgjør de viktigste reseptorområdene av informasjonen som kommer til nevronen. Deretter utfører de informasjonen til nevronkroppen. Noen synapses forekommer på små dendritboller, dendritiske spines.

Typer av forskjellige neuroner

Ulike klassifikasjoner kan gjøres om hvilke typer neuroner som finnes i nervesystemet I henhold til tallet og arrangementet av deres utvidelser:

• multipolar: De har mange dendritter og bare en axon. Innenfor multipolaren finner vi den lange axonen og den korte axonen. De fleste av dem er lange axon, som Purkinje-celler, ryggmargsmotonuroner og pyramidale celler i hjernebarken. Den korte axonen er foreningens neuroner.
• Bipolares: Disse nevronene har en axon og en enkelt dendrit. De dominerer i sensoriske systemer som lukt eller syn.
• mono: De har bare en gren som forlater cellelegemet, og bifurcates til en dendritisk og en aksonisk del. Denne typen neuron er svært vanlig hos hvirvelløse dyr.

Ifølge sin funksjon, Typerne av nevroner ville være følgende:

• Motor eller efferent: transport nerveimpulser fra sentrene i sentralnervesystemet til effektorene, for eksempel spinal motoneuroner.
• Sensorisk eller avferent: overfør informasjonen som kommer fra periferien til nervesentrene.
• Forening eller interneurons: De er ikke sensoriske eller motoriske og er den største gruppen. De behandler informasjon lokalt eller overfører det fra ett sted til et annet i sentralnervesystemet.
• projeksjon: overføre informasjon fra ett sted til et annet av sentralnervesystemet. Dens utvidelser er gruppert danner måter som tillater kommunikasjon mellom ulike strukturer. Det er de som sender informasjon fra cerebellum (Purkinje) og hjernebarken (pyramidale).

Neuroglia og glialceller (støtten til nevroner)

Nevrologien danner resten av sentralnervesystemet. De er støtteceller som støtter nevronstrukturer. Sagt med andre ord, Neuroglia letter arbeidet med nevroner gjennom ulike funksjoner, hvordan å gi strukturell støtte eller reparasjon og regenerering av nevroner.

I tillegg til strukturell støtte, det gir også en metabolsk støtte til det neurale nettverket. Det er flere glialceller enn nevroner, og de kan fortsette å dele seg i den voksne hjernen. Det er tre typer glialceller i sentralnervesystemet, astrocytter, oligodendrocytter og microglia. Hver type neuroglia utfører forskjellige oppgaver.

Astrocytter er de mest omfattende, og har en stjerneklar form. Blant hovedfunksjonene er reparasjon og regenerering. Når nevroner er ødelagt (apoptose), astrocytter ren hjerneavfall. De utfører en restorativ rolle ved å frigjøre ulike vekstfaktorer, som aktiverer de skadede delene av nevronet. Det ville komme til spill i hjerneskader, for eksempel.

Kognitiv reserve, en avgjørende kapasitet i utviklingen av hjernen vår er kognitiv reserve er en funksjon som gjør at hjernen til readapt og bli funksjonell igjen etter en sykdom eller forverring Les mer "

Neurogenese varer til voksenlivet

Nylig, i nevrovitenskapens historie, Det har blitt antatt eksistensen av deling av nye nevroner i det voksne nervesystemet. Det ble først demonstrert hos rotter, deretter i fuglehjernen av Nottebohm-forskergruppen og til slutt hos mennesker. For tiden er det bevis for flere arter.

I pattedyr, synes neurogene nisjer begrenset til subgranular sone av dentate gyrus av hippocampus og subventricular sone av laterale ventrikler, hvor de vandrer til luktelappen. Det er ingen bevis på at spredning av nevroner hos voksne forekommer i noen annen del av hjernen. Dette har viktige implikasjoner på kognitivt nivå.

Flere funksjoner har vært knyttet til dannelsen av nye nevroner, selv om deres virkelige funksjonelle bidrag fortsatt er å bli bekreftet. Gitt sin plassering i hippocampus, har den vært relatert til lærings- og minneprosesser, spesielt romlig og episodisk minne. derfor, Det ser ut til at voksen neurogenese i hippocampus favoriserer tilpasning til skiftende miljøer.

Gunstig vår neuronal helse og neurogenese

Selv om nevral plasticitet fortsetter og ikke stopper gjennom hele livssyklusen, generelt, ifølge den vitenskapelige litteraturen Det er en bemerkelsesverdig reduksjon i voksen hippocampal neurogenese hos eldre individer. De neurogene prosessene negativt påvirket av alder er spredning av nye nevroner og migrasjon av dem ved å bremse ned.

Positive regulatorer av neurogenese er: trening, eksponering for beriket miljø, læring, antidepressiva, elektrokonvulsiv støt og diett, mens stress, søvnmangel, betennelse og kronisk eksponering for narkotikamisbruk, negativt regulerer neurogenesen.

Stress er en av faktorene som negativt påvirker voksen hippocampal neurogenese. Når hormoner forbundet med stress hemmer to prosesser (celleproliferasjon og overlevelse og differensiering av nye nevroner), forårsaker de hippocampal atrofi og påvirker derfor læring og minne..

Langvarig eksponering for høye nivåer av kortikosteron er assosiert gjennom dyrets liv, med permanent skade i spredning av nye nevroner i eldre dyr.

men, moderat trening kan motvirke denne effekten ved å forbedre kognitiv ytelse og økende neurogenese. Denne forverringen av hippokampal neurogenese som finner sted under aldring er således ikke irreversibel og kan motvirkes ved eksponering for faktorer som positivt modulerer neurogenese, for eksempel trening og beriket miljø..

Haines D.E. (2002) Prinsipper for nevrovitenskap. Madrid: Elsevier Spania S.A..

Kandell E.R., Schwartz J.H. og Jessell T.M. (2001) Prinsipper for nevrovitenskap. Madrid: McGraw-Hill / Interamericana.

Moreno Fernández, Román Darío, Pedraza, Carmen, & Gallo, Milagros. (2013). Voksen hippocampal neurogenese og kognitiv aldring. Psykologiskrifter (Internett), 6(3), 14-24. https://dx.doi.org/10.5231/psy.writ.2013.2510

Purves, Augustine, Fitzpatrick, Hall, Lamantia, McNamara og Williams. (2007). Nevrovitenskap (Tredje utgave). Buenos Aires: Editorial Panamericana Medical.

Speilneuroner og empati Speilneuroner er involvert i læringsprosessen, imitasjonen og også i empati, de hjelper oss med å identifisere andres følelser. Les mer "