Hva er synaptisk plass og hvordan fungerer det?

ENervesystemet utgjøres av et omfattende nettverk av nerveforbindelser hvis grunnleggende komponent er nevronet. Disse tilkoblingene tillater kontroll og styring av de forskjellige mentale prosessene og atferdene som menneskene er i stand til, slik at vi kan holde oss i live, løpe, snakke, forholde oss, forestille oss eller elske.

Nerveforbindelsene skjer mellom forskjellige neuroner eller mellom neuroner og indre organer, og genererer elektrokjemiske impulser som overføres mellom neuroner til de når deres mål. Imidlertid er disse nervene ikke hekta til hverandre. Blant de forskjellige nevronene som er en del av nervesystemet, finner vi en liten plass gjennom hvilken kommunikasjonen med følgende nevroner finner sted. Disse mellomrom kalles synaptiske mellomrom.

Synapsis og synaptisk plass

Synaptisk rom eller synaptisk klype er den lille plassen som eksisterer mellom enden av en neuron og begynnelsen av en annen. Det er et ekstracellulært rom mellom 20 og 40 nanometer og fylling av synaptisk væske som er en del av neuronal synaps, sammen med pre- og postsynaptiske nevroner. På denne måten er det i dette rommet eller synaptisk kløft hvor overføring av informasjon fra en neuron til en annen oppstår, å være nevronen som frigir informasjonen som kalles presynaptisk, mens den som mottar den kalles postsynaptisk nevron.

Det finnes forskjellige typer synapser: Det er mulig at den synaptiske plassen forbinder axonene til to nevroner mellom dem, eller direkte axonen til en og den soma til en annen. Imidlertid er den type synaps der aksonet av en neuron og dendritene til en annen kommuniseres, kalt den aksodendritiske synaps, den vanligste. også, Det er mulig å finne elektriske og kjemiske synapser, sistnevnte er mye hyppigere og som jeg vil snakke i denne artikkelen.

Overføring av informasjon

Implikasjonen til det synaptiske rommet, selv om det utføres passivt, er viktig i overføringen av informasjon. Før ankomsten av et handlingspotensial (forårsaket av depolarisering, repolarisering og hyperpolarisering i axonkonusen) Terminalknappene til nevronen aktiveres på slutten av presynaptisk akson, som utstråler en serie proteiner og nevrotransmittere, stoffer som utøver en kjemisk kommunikasjon mellom nevroner at neste neuron vil fange gjennom dendritene (selv om det ikke skjer i elektriske synapser).

Det er i det synaptiske rommet hvor nevrotransmitterne frigjøres og bestråles, og derfra vil de bli fanget av postsynaptisk neuron. Nevronen som har avgitt nevrotransmitterne, vil gjenskape overskytende nevrotransmitteren igjen i den synaptiske spalten og den postsynaptiske nevroner slipper ikke, drar nytte av dem i fremtiden og opprettholde balansen i systemet (i dette reopptak prosess der forstyrrer mange psykoaktive stoffer, slik som SSRI).

Empowering eller inhibering av elektriske signaler

Når neurotransmittere er tatt, Postsynaptisk nevron ville reagere i dette tilfellet fortsettelsen av nervesignalet ved å generere excitatoriske eller inhibitoriske potensialer, som vil tillate eller ikke forplantning av handlingspotensialet (den elektriske impulsen) generert i aksonet av presynaptisk neuron når den elektrokjemiske balansen endres.

Og det er det Den synaptiske forbindelsen mellom nevroner betyr ikke alltid passagen av nervøsimpulsen fra en neuron til en annen, men det kan også produsere at det ikke replikeres og slokkes, avhengig av hvilken type forbindelse som stimuleres.

For å forstå det bedre må vi tenke at bare to nevroner er involvert i de nervøse forbindelsene, men vi har et stort antall sammenhengende kretser som kan forårsake et signal som en krets har utstilt for å bli hemmet. For eksempel vil skade, sender hjernen smerte signaler til det angrepne området, men av en annen krets smertefølelse temporært hemmet for å tillate utslipp av skadelige stimuli.

Hva er synaps for??

Gitt prosessen som følger overføring av informasjon, kan vi si at den synaptiske plassen har hovedfunksjonen til å tillate kommunikasjon mellom nevroner, regulerer passasjen av de elektrokjemiske impulser som styrer organismens funksjon.

Dessuten, takket være ham, kan neurotransmittere forblir en stund i kretsen uten at presynaptisk neuron skal aktiveres, slik at selv om de ikke er opprinnelig fanget av postsynaptisk nevron, kunne de senere brukes..

I motsatt retning tillater det også at overskytende nevrotransmitter gjenvinnes av presynaptisk nevron, eller nedbrytes av forskjellige enzymer som kan emitteres av membranen til nevroner, som MAO.

Endelig letter det synaptiske rommet muligheten til å fjerne fra avfallet generert av nerveaktivitet, som kan føre til forgiftning av nevroner og deres død.

Synapses gjennom livet

Mennesket som en organisme er kontinuerlig aktiv gjennom hele livssyklusen, om det utfører en handling, følelse, oppfatning, tenkning, læring ... Alle disse handlingene antar at vårt nervesystem er aktivert permanent, avgir nerveimpulser og overfører nevronerordrer og informasjon fra den ene til den andre gjennom synapsene.

I øyeblikket for å danne en forbindelse, kommer nevronene sammen, takket være nevrotrofiske faktorer som gjør det lettere for dem å tiltrekke seg eller avstøte hverandre, men uten å røre hverandre. Når de er tilkoblet, forlater de et lite mellomspalt, det synaptiske rommet, takket være den modulerende virkningen av de samme neurotrofiske faktorene. Opprettelsen av synapser kalles synaptogenese, som er spesielt viktig i fosterstadiet og i tidlig barndom. Synapsene dannes imidlertid gjennom hele livssyklusen, gjennom kontinuerlig opprettelse og beskjæring av nevrale forbindelser.

Aktiviteten av livet selv og de forskjellige handlingene som vi utfører, har en effekt på den synaptiske aktiviteten: Hvis aktiveringen av en krets gjentas i stor grad, styrkes den, men hvis den ikke utøves over en stor tid, forbindelsen mellom nevronkretsene svekkes.

Bibliografiske referanser:

• Bear, M.F .; Connors, B.W. & Paradiso, M.A. (2002). Neurovitenskap: å utforske hjernen. Barcelona: Masson.

• Kandel, E.R .; Schwartz, J.H. & Jessell, T.M. (2001). Prinsipper for nevrovitenskap. Fjerde utgave. McGraw-Hill Interamericana. Madrid.