Visuell cortex av hjernestrukturen, deler og måter

Visuell cortex av hjernestrukturen, deler og måter / nevrovitenskap

Utsikten er en av de mest utviklede og viktige sansene i mennesket. Takket være ham vi kan se at det finnes stimuli eller gunstig eller truende rundt oss med høy grad av nøyaktighet, særlig i lys av dagen (for eksempel tillater oss å se om det er rovdyr eller har noen mat tilgjengelig i miljøet) situasjoner.

Men å se er ikke en prosess så enkelt som det kan virke: Det er ikke bare nødvendig å fange bildet, men også å tolke parametere, avstand, form, farge og til og med bevegelse. På hjernenivå trenger disse prosessene en behandling som foregår i forskjellige hjernegrupper. I denne forstand, fremhever rollen som den visuelle cortex av hjernen.

  • Relatert artikkel: "Deler av den menneskelige hjerne (og funksjoner)"

Visuell bark: hva er det og hvor er det??

Det kalles visuell cortex til den delen av cortex som hovedsakelig er dedikert til behandling av visuell stimulering fra fotoreceptorer av netthinnen. Det er en av de mest representerte sansene på cortexnivået, med det meste av occipitalloben og en liten del av parietaler som behandler behandlingen..

Den visuelle informasjonen går fra øynene til den laterale genikulære kjernen til thalamus og den overordnede colliculus, på en ipsilateral måte, for endelig å nå cerebral cortex for behandling. En gang der er de forskjellige opplysningene som mottas av mottakerne, jobbet og integrert for å gi dem en følelse og gi oss den virkelige oppfatningen av grunnleggende aspekter som avstand, farge, form, dybde eller bevegelse, og til slutt å gi dem en felles forstand.

Hovedområder eller deler av visuell cortex

Den visuelle cortexen er ikke dannet av en ensartet struktur, men heller inkluderer forskjellige områder og hjerneveier. I denne forstand kan vi finne den primære (eller V1) extrastriate visuell cortex og cortex, som igjen er delt inn i ulike områder (V2, V3, V4, V5, V6).

1. Primær visuell cortex

Den primære visuelle cortex, også kalt strikket cortex, er det første kortikale området som mottar visuell informasjon og utfører en første behandling av den. Den består av begge enkle celler (som bare svarer på stimuleringer med en bestemt posisjon i det visuelle feltet og analyserer svært spesifikke felt) og komplekse celler (som fanger større visuelle felt), og er organisert i totalt seks lag. Den mest relevante av dem alle er 4, til det vesen hvor informasjonen fra geniculate-kjerne er mottatt.

I tillegg til det ovennevnte må det tas hensyn til at denne barken er organisert i hyperkolonner, sammensatt av funksjonelle kolonner av celler som fanger opp lignende elementer av visuell informasjon. Disse kolonnene fange et første inntrykk av orienteringen og okulær dominans, dybde og bevegelse (det som skjer i kolonnene merket interblob) eller en første trykkfarge (i kolonner eller regioner klumpen også kjent som flekker eller dråper).

I tillegg til det ovennevnte begynner den primære visuelle cortex å behandle seg selv, det bør bemerkes at i denne hjernegionen Det er en retinotopisk representasjon av øyet, et topografisk kart over syn som ligner Penfields homunculus om det somatosensoriske og motorsystemet.

  • Du kan være interessert: "Penfields sensoriske og motoriske homunculi: hva er de?"

2. Ekstraordinerte eller associative cortex

I tillegg til den primære visuelle cortexen kan vi finne flere assosiative hjerneområder av stor betydning i behandlingen av forskjellige egenskaper og elementer av visuell informasjon. Teknisk sett er det omtrent tretti områder, men det mest relevante er den kodede V2 (husk at den primære visuelle cortexen vil svare til V1) til V8. En del av informasjonen som er oppnådd ved behandling av sekundære områder, analyseres senere i grunnskolen for å bli analysert.

Deres funksjoner er varierte og håndterer annen informasjon. For eksempel mottar området V2 fra områdene av fargeinformasjonen og fra interblob-informasjonen om romlig orientering og bevegelse. Informasjonen går gjennom dette området før du går til noen andre, som inngår i alle de visuelle banene. Område V3 inneholder en representasjon av det nedre visuelle feltet og har retnings selektivitet, mens det bakre ventrale området har det øvre synsfeltet bestemt med selektivitet ved farge og orientering.

V4 deltar i behandlingen av informasjonen om stimuliformen og i anerkjennelsen. V5-området (også kalt medial tidsområde) er hovedsakelig involvert i deteksjon og behandling av bevegelsen av stimuli og dybde, som er hovedregionen ansvarlig for oppfatningen av disse aspektene. V8 har fargeoppfattingsfunksjoner.

For bedre å forstå hvordan visuell oppfatning virker, er det imidlertid tilrådelig å analysere passasjen av informasjon på forskjellige måter.

Hovedveier for visuell behandling

Behandlingen av visuell informasjon er ikke noe statisk, men heller skjer langs ulike synsveier i hjernen, der informasjonen overføres. På denne måten skiller de ventrale og dorsale kanalene seg ut.

1. Via ventral

Den ventrale tilnærmingen, også kjent som "hvilken" vei, er en av de viktigste synsveiene i hjernen, som ville gå fra V1 mot temporal lobe. De er en del av det som områder som V2 og V4, og er hovedsakelig ansvarlige for å observere form og farge på objekter, samt dybdeoppfattelsen. Kort sagt, det tillater oss å observere det vi observerer.

Det er også på denne måten at stimuliene kan sammenlignes med minner som går gjennom den nedre delen av den temporale loben, for eksempel i områder som fusiform ved ansiktsgjenkjenning..

2. Dorsal spor

Når det gjelder dorsalbanen, går dette gjennom den øvre delen av skallen, går mot parietalen. Det kalles "hvor" banen, siden det fungerer spesielt med aspekter som bevegelse og romlig lokalisering. Det understreker deltakelsen i den av visuelle cortex V5, med stor rolle i denne typen behandling. Det gjør det mulig å visualisere hvor og i hvilken avstand stimulansen er, om den beveger seg eller ikke og dens hastighet.

Endringer forårsaket av skade på de forskjellige synsveiene

Den visuelle cortex er et element av stor betydning for oss, men noen ganger kan det oppstå forskjellige skader som kan forandre og kompromittere dens funksjonalitet.

Skade eller frakobling av den primære visuelle cortex genererer det som kalles kortikal blindhet, som selv om motivets øyne fungerer som de skal og motta informasjon dette kan ikke behandles av hjernen, som ikke er nådd å oppleve. også hemianopsi kan oppstå hvis det oppstår skade bare i en halvkule, vises bare blind i et visuelt hemifield

Lesjoner i andre hjernegrupper kan forårsake forskjellige synsforstyrrelser. Skade av ventral veien er sannsynlig å generere noen form for visuell agnosia (enten apperceptive i unperceived eller assosiativ der selv om det oppleves er ikke forbundet med følelser, konsepter eller minner), ute av stand til å gjenkjenne objekter og stimuli de presenterer seg for oss. For eksempel kan det generere prosopagnosia eller fravær av ansiktsidentifikasjon på et bevisst nivå (men ikke nødvendigvis på emosjonelt nivå)..

Skader på dorsalbanen kan forårsake acinetopsia, manglende evne til å oppdage bevegelse på det visuelle nivået.

En annen sannsynlig endring er tilstedeværelsen av problemer når man har en kongruent oppfatning av plass, ikke å kunne bevisst oppleve en del av det visuelle feltet. Er det som skjer i nevnte hemianopsi eller kvadrantopsi (i dette tilfellet vil vi møte et problem i en av kvadranterne).

Også visjon problemer som vanskeligheter i oppfatningen av dybde eller sløret syn (ligner på hva som skjer med øyeproblemer som nærsynthet og farsiktighet). Problemer som ligner på fargeblindhet (vi snakker om monokromatisme eller dicromatism) eller manglende gjenkjenning for farge kan også vises.

Bibliografiske referanser:

  • Kandel, E.R .; Schwartz, J.H .; Jessell, T.M. (2001). Prinsipper for nevrovitenskap. Madrird: MacGrawHill.
  • Kolb, B. & Wishaw, I. (2006). Menneskelig nevropsykologi Madrid: Panamericana Medical Publishing House.
  • Peña-Casanova, J. (2007). Neurologi av oppførsel og nevropsykologi. Medisinsk redaksjonell Panamerica.
  • Possin, K.L. (2010). Visuell romlig kognisjon i nevrodegenerativ sykdom. Neurokase 16 (6).