Achromatopsia en verden i svart og hvitt

Achromatopsia er en sjelden autosomal recessiv retinal lidelse preget av fargeblindhet, fotofobi og alvorlig redusert synsstyrke. Den estimerte utbredelsen over hele verden er 1 i 33 000 i arvelig form, selv om achromatopsi også kan bli anskaffet og forårsaket av hjerneskade.

Denne sjeldne nevrologiske tilstanden er lite kjent. Manglende evne til å oppleve farger kan føre til problemer, spesielt i skolefasen. Ikke forstå begreper som farge i skolen, i tillegg til redusert synsstyrke og fotofobi, kan isolere dem og øke risikoen for skolefeil.

Hvis vi snakker om forskjellen mellom å ha som biologisk akromatopsi eller forårsaket av skade, må vi si at å miste en kapasitet som du fortalte levetid kan være mye mer invalidiserende. Det er komplisert å tilpasse seg ny oppfatning av miljøet, som blir grå og merkelig.

Medfødt achromatopsi

Det er en arvelig sykdom forårsaket av kjeglens funksjonsfeil, reseptorene av fargesyn og synsstyrke. Dette fører til at personen som lider ikke kan skille eller oppleve farger og også har problemer med å se i situasjoner der det er mye lys.

Det er ingen behandling for denne sykdommen, men det finnes verktøy som kan gjøre livet enklere for de som lider av det. For eksempel brukes briller med tonet brune briller ofte til å håndtere fotofobi. Også forstørrelseslinser for å kunne se små detaljer eller kunne lese en bok.

Når det gjelder oppfatning av farge, er det for øyeblikket ingen løsning som kan bidra til å oppleve farger som de gjør folk som ikke lider av achromatopsia. Normalt lærer de hva fargene til hvert objekt er, og selv om de vet hvordan de skal navnes, kjenner de ikke dem. Verden din er tegnet i en gråton.

Real case: "maleren blind for å farge"

Saken av fargeblindmaler Det ble beskrevet av nevrolog Oliver Sacks og vitenskapsmann i sin bok "En antropolog på Mars." Denne mannen led en trafikkulykke som forårsaket, i tillegg til midlertidig hukommelse, fargeblindhet. Jonathan I. hadde hatt et "normalt" syn på hele sitt liv og plutselig var han ikke engang i stand til å reprodusere fargene i sin fantasi.

Denne hendelsen markerte før og etter i Jonans liv, men med tiden ble erfaringen omdannet fra svært negativ til tolerabel, til og med positiv. Først beskrev han at omgivelsene hans ble oppfattet som ubehagelige, skitne, falske og unaturlige, alt var forvirrende og meningsløst..

Litt etter litt begynte han å nyte sitt nye perspektiv, spesielt om natten. Klargjøringen av dagslyset plaget ham, så han ble en nattugle. Jeg var i stand til å tilpasse seg sin nye visjon av verden og sine nye ferdigheter hvordan å fange flere detaljer i mørket. Omformet sitt arbeid i henhold til sitt nye perspektiv og hadde en god aksept i kunstens verden.

Pingelap, øya av blinde til farge

Oliver Sacks reiste til en øy som heter Pingelap, som ligger i Mikronesia, hvor 10% lider av medfødt achromatopsi. Knut Nordby reiste sammen med ham, som også hadde akromatopsi, for å hjelpe innbyggerne i denne lille øya for å takle sykdom og å dele erfaringer med dem.

Den arvelige tilstanden til denne sykdommen er en av årsakene som ville forklare forekomsten av achromatopsi er så høy på denne øya. Teorien om å forklare det er at en tyfon ødela øya som forlater svært få overlevende. Blant dem ville det være en bærer av genet og gjenoppbyggingen av øya, isolasjon og religion gjorde resten.

Når et område av hjernen mister kapasitet, hjernens plastisitet, de andre områdene prøve å fylle denne stillingen, enten å få til å bli gjennomført gjennom etableringen av "unormale" eller nevrale kretser ved å forbedre andre evner.

så, personer med achromatopsia oppfatter bevegelse, form og kontrast på en mer presis måte. De nyter også en bedre nattesyn, så de tar vare på nattfiske og regnes som verdifulle medlemmer i dette samfunnet.

Oliver Sacks og hemmelighetene i hjernen Oliver Sacks dedikert sitt liv til å studere den menneskelige hjerne for å avsløre sine hemmeligheter på en underholdende og sensitiv måte. Les mer "