Rokitansky syndrom kvinner født uten vagina

den Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom (MRKHS, Akronym på engelsk) er trolig den mest ukjente og komplekse kjønnsykdommen som en kvinne kan lide.

I dagens artikkel vil vi forsøke å identifisere tegn og symptomer på denne lidelsen, samt årsaker og mulige behandlinger for å forbedre seksuell og psykologisk helse for kvinner som lider av det..

Rokitansky syndrom: definisjon

Det er en medfødt misdannelse som oppstår under graviditet, og resulterer i fødselen av jenter som ikke utvikler seg eller utvikler rørene i uterus, nakke og skjede. Ovariene, derimot, er til stede og funksjonelle.

Tilsynelatende, utseendet av vagina er vanlig, med indre og ytre kjønnslepper, klitoris og jomfruhinnen, men bak jomfruhinnen er et meget kort "ugjennomtrengelig vegg" eller, i beste fall, en ledning.

Prevalens av Rokitansky Syndrome

Foreløpig er en utbredelse av 1 av hver 5000 kvinner med denne påvirkning.

Som angitt av Andrea González-Villablanca, journalist og grunnlegger av bloggen Nymfer av Rokitansky... "en av hver 5000 kvinner diagnosen syndrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser en i 5000 kvinner lider agenesis livmor - vaginal en i 5000 kvinner ikke mensen, eller kan bli gravid En av hver 5000 kvinner frykter For å starte et forhold, søker en av 5000 kvinner svar, støtte og veiledning. En av fem tusen kvinner fortjener å bli informert. En av hver 5.000 kvinner er som deg ".

diagnose

Generelt er diagnose gjort i tenåring scenen, fordi pasienter går til gynekologen for ikke å vise menstruasjon (primær amenoré det er hovedtrekk ved syndromet). Konsekvensen av denne mangelen på menstruasjon, vil oversette i fremtiden til manglende evne til å ha biologiske barn.

I andre tilfeller er det stor vanskelighetsgrad å ha seksuelle forhold som får pasientene til å konsultere. Tenker på at i de mest ekstreme tilfeller ble bare den ytre del av skjeden som dannes, møte med en "vegg" bak jomfruhinnen, ikke med et hulrom, som er vanligvis.

Mulige anatomiske behandlinger

Når det er diagnostisert, er det to alternative prosedyrer, avhengig av alvorlighetsgrad, for å løse problemet.

utvidelse

11 cm - Hvis kvinner som har et lite hulrom, vanligvis vaginale dilatorer, noe som vil øke i størrelse etter en stund inntil en dybde av 9 er nådd anvendes. Ca 20 minutter per dag anbefales.

Kirurgisk inngrep

Det er veldig vanlig å finne ut at det ikke er noen form for hulrom, bare en vegg bak hymen. I denne situasjonen griper leger av anerkjent prestisje, som Iván Mañero, med et tarmtråd, for å gjøre med det vaginale hulrom. Etter en måned med utvinning, bør pasientene bruke dilatatorene, som i forrige tilfelle.

Hva skjer på psykologisk nivå?

Diagnosen av denne lidelsen forårsaker vanligvis a sterkt følelsesmessig stress på pasienten, på grunn av implikasjonene i fremtidig seksuelt og reproduktivt liv.

Manglende evne til å bli gravid på grunn av fravær av livmor er vanligvis det vanskeligste aspektet å akseptere. Mange av disse kvinnene ønsket å ha biologiske barn, og den psykologiske effekten er veldig sterk når de er klar over hva som skjer. Derfor er det veldig viktig psykologisk behandling, å følge pasienten gjennom hele prosessen.

En psykoterapeutisk konsultasjon anbefales å evaluere pasienten og foreldrene og diskutere det ideelle og hensiktsmessige øyeblikket for bygging av skjeden eller bruk av ikke-kirurgiske behandlinger. Det må gjøres klart at fra begynnelsen er teknikker tilgjengelige som tillater opprettelsen av en neovagina som passer for et nesten normalt seksuelt liv.

Vanlige psykologiske symptomer hos kvinner Rockitansky syndrom

• Følelser av tristhet Mange slektninger sier at siden de visste uorden, så de ut som "en annen person".

• Mangel på selvtillit, tilbaketrukket og innadvendt

• Vanskelighetsgrad for å opprettholde seksuelle og kjærlige forhold

• Hvis de har en partner på diagnosetidspunktet, er det vanlig for dem å umiddelbart tenke på å forlate forholdet eller til og med boikotte det, hevder at de er ufullstendige kvinner, ikke i stand til å gjøre noen lykkelige.

Psykologisk behandling

Det er foreninger dedikert til den følelsesmessige støtten til mennesker og familiemedlemmer med denne typen tilstand. I dem hører de på pasienter og legger dem i kontakt med andre mennesker som har samme sykdom; De integreres direkte eller via internett i gruppeterapi hvor de kan dele sin erfaring med sykdommen eller behandlingen.

GRAPSIA og Nymfer av Rokitansky De er to av de største foreningene for dette formålet. Gir informasjon til unge og voksne med denne og andre sykdommer og har informativt materiale om emnet.

Til slutt merk at i de aller fleste tilfeller sier Dr. Patricia Montull, pasientene gjenopplever følelsesmessig og psykologisk etter operasjonen. De vender tilbake til å ha lyst til å leve, og i mange tilfeller krever de ikke engang psykologisk oppmerksomhet.

Intervju med en jente med Rokitansky Syndrome

i Psykologi og sinn og takket være vår samarbeidspartner Sheila Robles har vi kunnet intervjue en person som er rammet av dette syndromet. Vi inviterer deg til å møte henne i:

"Intervju med Lia, en kvinne med Rokitansky syndrom"