Barn med spesielle behov trenger ikke medfølelse

Barn med spesielle behov trenger ikke medfølelse, de trenger andre holdninger før dem som sikkert noen kan gi: naturlighet, kjærlighet og forståelse. Ingen liker å bli undersøkt av en annen person med et medfølende utseende.

Et medfølende utseende kan gis med alle de gode hensikter i verden, men i virkeligheten kan den stigmatisere og devaluere til personen foran deg. Når de ser på oss med medfølelse for en fysisk feil, for en vanskelig økonomisk situasjon eller for å ha gjort en feil, føler vi oss verre; vi tenker hva vi har gjort så ille for å få det synd.

Barnet og hans familie går gjennom en myriade av stressende situasjoner som kan være mindre, så hvis de oppfatter en god sosial støtte rundt dem av kvalitet, der de føler seg skjermet og forstått. Vi vil beskrive noen av situasjonene som disse familiene og barna går gjennom for å utvikle en empatisk og hensiktsmessig holdning til dem.

"Invaliditeten definerer deg ikke; Det definerer hvordan du håndterer utfordringene som uførhet gir deg. "

-Jim Abbott-

En vanskelig diagnose

Hver graviditet i en kvinne er en verden, men alle mødre og fedre har lyst til at ting går så godt som mulig, at deres fremtidige barn har den beste helse for å kunne møte kravene i denne stadig mer krevende verden.

Studier som oppdager genetiske problemer i svangerskapet kan vises, teratogene derivater og andre studier som oppdager en uhelbredelig patologi i fosteret. Foreldre vil opptre i denne vanskelige situasjonen og bestemme hvorvidt de skal fortsette med den graviditeten eller ikke. i henhold til egne refleksjoner og verdier som vi ikke skal beskrive her.

Det vil si, for mange mødre og fedre er diagnosen allerede kommunisert i svangerskapet. For andre vil denne diagnosen bli gitt ved fødselen, og i andre tilfeller vil barnets vanskeligheter ikke manifestere til senere. Vær som den er Det er en vanskelig diagnose, komplisert og det gir stor følelsesmessig innvirkning.

Det er på denne tiden av diagnose når kvinnen alene eller med sin partner Du må anta at din morskapsel vil være annerledes, ikke bedre eller verre.... og det er et grunnleggende øyeblikk for den påfølgende konfrontasjonen. Informasjonen må være sannferdig, konsis og overføres med delikatesse og forståelse.

Foreldre, du fortjener å lese dette i dag Foreldre, ikke prøv å være perfekt, ikke bli frustrert eller sammenlignet med andre. Bare vær deg selv og gi mye kjærlighet til barna dine. Les mer "

Facing diagnose

Det er på tide å velge god informasjon, å utforme en plan som foreldre for å møte barnets omsorg for å håndtere seg selv psykologisk og være klar over at Det vil være en lang karriere som oppdra det barnet, men med det at de står overfor noe ukjent.

Litt etter litt, antas diagnosen vil foreldrene bli levert til oppdragelsesarbeidet med all styrke og håp for å kunne oppnå de prestasjonene ditt barn trenger. Rehabiliteringsøktene gir god plass til barnet og et prosjekt basert på kjærlighet som det barnet og noen andre trenger.

Et spesielt barn er hos oss

Barn med spesielle behov har mye å lære oss. De er mestere som sliter med å overvinne veldig sakte alle vanskelighetene de har, og de gjør det nesten uten å klage, med et smil.

noen ganger hans følelser er så intense at de rister oss, men de som er rundt ham må gi ham et bilde av positivitet, at de er sammen med ham og hjelper ham med sin lille daglige utfordring.

"En del av problemet med ordet" funksjonshemning "er at det tyder på at det ikke er mulig å se, høre, gå eller gjøre ting som mange av oss tar for gitt. Men hva med folk som ikke kan føle, snakke om deres følelser, kontrollere deres følelser, etablere nært forhold, utføre, folk som har mistet håp, som bor i elendighet og bitterhet? For meg er det de virkelige funksjonshemmene. "

-Fred Rogers-

Barn med spesielle behov åpner hjerter og ingenting er frelst for dem. De er rene følelser i en kropp som kanskje ikke svarer på dem. De er takknemlige, enormt kjærlige, de dømmer med kjærlighetens øyne, og deres stillhet er ikke ubehagelig. Det er stillheten i ro og refleksjon som også i vår.

Mange ganger besøker de flere sykehus og rehabiliteringssteder i noen måneder enn vi gjør i livet. De fortjener ikke et blikk av medfølelse fordi det ikke er noe å sørge for dem. De gir oss en leksjon i kamp og liv til enhver tid.Ren og vakker, uberegnelig helbredelse.

Integrasjon med likeverd og samfunn

Avhengig av deres problem, finner disse barna større eller mindre vanskeligheter med å tilpasse seg deres miljø. Dessverre, folk som "a priori" ikke har noen intellektuell funksjonshemming, oppfører seg med dem med en viss avsmak, med medfølende utseende og mumler sorgen og hvor forferdelig det må være "det".

Selv tør de med enda mer skadelige kommentarer: "Det er synd at det er slik", "Du har rørt dette og det er ikke rettferdig" eller "Vel, Gud vet hvorfor han gjør ting". Uvitenen til visse typer mennesker må skade dem.

Disse menneskene må skilles fra barnets og foreldrenes liv og ignorere hvordan de fortjener. De fleste er gode, utdannede og respektfulle for disse problemene, så det er ikke nødvendig å gi det større betydning enn den har.

Folk som vil ha det, trenger bare det ta situasjonen naturlig, som et utviklings- og medisinsk problem som kan løses,med de beste fagfolkene og med folk som elsker å se ham, smiler som ingenting annet i sitt liv.

Vi må kjempe for integrasjon i parker, på skolen eller for å eliminere arkitektoniske barrierer. Fordi litt rettferdighet, gode fagfolk og en sirkel full av kjærlighet rundt barnet kan fungere miraklet: Se ham lykkelig mesteparten av dagen.

Din familie, kolleger, fagfolk og venner, ikke be om mer, fordi hvis du ser din lykkelige sønn, uansett omstendighetene hans ... Er det noe som betyr noe mer??

Sett ord til funksjonshemming Når barn er unge, kan de ikke være i konstant kontakt med folk som har spesielle behov, men hvordan kan vi forklare for dem at disse menneskene er de samme som oss selv om de har klare forskjeller? Les mer "

Bildetilfredshet med Analía Heredia