Reye syndrom forårsaker symptomer, behandling og forebygging

Sjelden, barn som er å gjenopprette fra en smittsom sykdom som er vanlig som influensa, kan utvikle seg til et bilde som forårsaker alvorlige endringer i deres personlighet og ender opp med å være dødelig. De er ofre for det såkalte Reye-syndromet.

Her forklarer vi de viktigste aspektene ved denne merkelige nevrologiske sykdommen som synes å være nært relatert til bruk av aspirin i den minste.

Oppdage Reye syndrom

Da Ralph Douglas Reye, Graeme Morgan og Jim Baral publiserte en artikkel i den prestisjetunge medisinske tidsskriftet 1963 The Lancet beskriver et bilde preget av encefalopati og lever involvering, lagt grunnlag for kunnskap om en sykdom så sjelden som heterogen.

Reye syndrom, oppkalt etter den australske patologen som først identifiserte sykdommen, ble diagnostisert i 1973 og nådde sin høyeste forekomst mellom årene 1979-1980.

Klinisk beskrivelse

Det er en sykdom med ukjent årsak som særlig rammer barn mellom 5 og 15 år, men det kan manifestere seg til 21 år og, svært eksepsjonelt, i voksen alder.

Normalt har den opprinnelse mellom tre og fem dager etter at barnet lider av en virusinfeksjon. Spesielt de som påvirker øvre luftveiene, influensa, kyllingpoks eller gastroenteritt, og er relatert til bruk av aspirin i løpet av infeksjonen.

Fordi det ikke foreligger bestemte konkrete tester, vil legen komme til diagnosen på en klinisk måte, det vil si gjennom symptomens kliniske historie og med støtte av resultater som viser involvering av leveren. På grunn av dødeligheten av Reye syndrom er det viktig å kjenne de første symptomene som karakteriserer sykdommen. Tidlig diagnose og behandling kan redde barnets liv.

Tegn og symptomer

I Reye s syndrom, blodsukkernivåene plummet, mens ammoniakk og blodsyrenivåer skyrocket. Parallelt kan leveren utvikle fettstoffer. Det er vanlig at hjernen lider av ødem, forårsaker anfall eller tap av bevissthet.

Typen av symptomer pasienten lider indikerer hvor avansert sykdommen er. Avhengig av hvor alvorlig disse er, kan kurset deles inn i fire faser:

1. Symptomer på trinn I

• Vedvarende eller kontinuerlig oppkast
• sjøsyke
• sløvhetstilstand
• Tap av energi

2. Stage II symptomer

• irritabilitet
• Aggressiv oppførsel

3. Symptomer på trinn III

• forvirring
• Irrasjonell oppførsel
• kampen

4. Fase IV symptomer

• delirium
• kramper
• koma

Dessverre er Reye-syndromet ikke alltid det samme, og noen symptomer kan ikke vises eller andre vises i deres sted, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere. For eksempel kan diaré og akselerert pust forekomme hos babyer i stedet for oppkast, så det følger ikke et typisk mønster.

Selv om tilstedeværelse av oppkast i fravær av infeksjon, bør det allerede høres noen alarmer, Tap av bevissthet eller kramper er en medisinsk nødsituasjon som må tas opp umiddelbart.

Hvordan vi handler i tilfelle mistanke?

I de fleste tilfeller vil Reye syndrom bli behandlet haster av helsepersonell på grunn av nevrologiske symptomer. Men det er en liten del som konsulterer nevrolog før kurset blir verre.

Forbereder for besøket

Når familien besøker nevrologen, på grunn av den knappe tiden som vanligvis er viet til hver konsultasjon, Det vil være svært nyttig hvis du fulgte disse tipsene for å få mest mulig ut av avtalen.

• Skriv på forhånd eventuelle symptomer som barnet opplever.
• Lag en liste over alt medisinen du har tatt.
• Ta med et annet familiemedlem eller en venn.
• Ta opp et spørsmål du vil spørre legen.

Det er bedre å skrive spørsmålene av større betydning til mindre betydning, hvis du ikke har tid til å dekke dem alle. Noen grunnleggende spørsmål som bør stilles til nevrologen som tar saken er:

• Hvilke andre mulige årsaker kan det være for disse symptomene?
• Hvilke tester er nødvendige for diagnose?
• Hvilke behandlinger er tilgjengelige, og hva er fordelene og ulemperne til hver enkelt??
• Hvilke resultater kan jeg forvente?
• Hva er neste skritt?

behandling

Når syndromet er diagnostisert, blir barnet straks tatt opp til en intensivavdeling. Der er målet å minimere symptomer og opprettholde viktige funksjoner, som pust eller sirkulasjon. Det vil også være viktig å beskytte hjernen mot permanent skade som kan forårsake ødem.

Legemidlene vil bli gitt direkte inn i venen, inkludert: elektrolytter og væsker, diuretika, legemidler som reduserer ammoniakk og antikonvulsiver.

Det kan være nødvendig å bruke assistert pust hvis pasienten med Reye syndrom trenger hjelp til å puste. Vitale tegn vil bli overvåket, inkludert hjertefrekvens, puls, blodtrykk, luft sirkulasjon og temperatur til cerebral ødem sank og kroppsfunksjoner tilbake til normal.

Det kan imidlertid være at pasienten trenger uker til han kan bli tømt og kan forlate sykehuset.

forebygging

På grunn av den mulige sammenhengen mellom bruk av aspirin og Reye syndrom, bør disse bare administreres under råd fra en lege når fordelene oppveier risikoen. Barn under 16 år bør ikke ta produkter som inneholder acetylsalisylsyre eller salicylsalter, som for eksempel munnvann eller tannkrem, mens det er sikrere alternativer..

I alle fall, Det er viktig å være oppmerksom på symptomene som barn lider etter en infeksjon, for å kunne nå en tidlig diagnose og unngå skader som ellers kunne være permanente.