Hvilken forventet levetid har en Alzheimers pasient?

Hvilken forventet levetid har en Alzheimers pasient? / Klinisk psykologi

Alzheimers sykdom er trolig en av de største frykt for befolkningen generelt, på grunn av den høye utbredelsen og de ødeleggende virkningene av fremdriften på de som lider av den. De fleste vet at denne påvirkning forårsaker en progressiv forverring av de mentale fakultetene, blant annet den mest kjente og mest fremtredende (men ikke den eneste) minnet.

Det er også en viss oppfatning at Alzheimers samt de tapene genererer mer og mer påvirkning av motivet til hans død. I denne forstand er det vanlig at mange mennesker lurer på Hvilken forventet levetid har en Alzheimers pasient?. Svare på dette spørsmålet er komplisert, men gjennom denne artikkelen vil vi prøve å tilby en omtrentlig prognose basert på gjennomsnittlig forventet levetid for en person med denne sykdommen..

  • Relatert artikkel: "Alzheimer er: årsaker, symptomer, behandling og forebygging"

Hva er Alzheimers sykdom?

Vi vet som Alzheimers sykdom en av de vanligste nevrodegenerative sykdommene, som fremdeles ikke har noen kjent årsak, og som i økende grad er preget, delvis på grunn av befolkningens progressive aldring. Denne sykdommen, som genererer demens, er preget av utseendet av en progressiv og irreversibel forverring og død av nevroner som fyller hjernen vår, noe som igjen genererer et progressivt tap av kognitive fakulteter.

Denne demens opptrer ikke plutselig, men begynner å manifestere skyggeleggende, påvirker først de tidlige og parietale cortices å til slutt ekspandere til resten av cortex og til slutt også påvirke de subkortiske strukturer.

På funksjonelt nivå er det mest gjenkjennelige symptomet i Alzheimers tap av episodisk minne sammen med tilstedeværelsen av anterograd amnesi eller manglende evne til å beholde ny informasjon.

I tillegg til dette oppstår taleproblemer (i utgangspunktet anomie eller manglende evne til å finne navn på ting, men med tiden utvikler vanskeligheter i denne forstand til å nå avasi), gjenkjenning / identifikasjon av ansikter og objekter og motor og sekvensering av bevegelser, noe som ender opp med å konfigurere det såkalte aphaso-apraxo-agnosic syndromet. Det er også perceptuelle endringer (for eksempel luktutslett) og atferdsendringer (for eksempel vandring eller tap av impulskontroll som kan føre til en viss aggresjon)..

også Det er vanlig at forvirrende ideer om fordommer vises (hvorav noen kan stamme fra minneproblemer) og store oppmerksomhetsproblemer, disinhibition eller ekstrem usakhet eller følelsesmessige forstyrrelser.

Tre faser

Fremgangen av forringelse som er riktig for denne sykdommen skjer langs tre faser. I begynnelsen begynner vanskeligheter som forstyrret hukommelsestap å oppstå i innledningsfasen, problemer med minne og kognitiv ytelse og daglige problemer for å løse problemer og dømme, en viss tilbaketrekning og muligens depressiv symptomatologi som apati, depresjon eller irritabilitet. Denne første fasen varer vanligvis mellom to og fire år.

Deretter nås en andre fase, hvis varighet kan være opptil fem år, når det nevnte aphaso-apraxo-agnosiske syndromet begynner å vises. Dette syndromet er karakterisert som vi har sagt ved å forårsake flere og flere problemer ved kommunikasjon, gjennomføring av bevegelsessekvenser og å kunne identifisere stimuli.

Det er også spatio-temporal disorientation, et tap som nå er mye mer preget av nylig minne og en nedgang i selvbevissthet. Synes apati og depressiv symptomatologi, så vel som irritabilitet, og det er mulig at vanvittige ideer om skade (delvis knyttet til minnetap) og til og med verbal eller fysisk aggresjon. Kontrollen av impulser er mye mindre. Det er også problemer i dagliglivets aktiviteter, noe som gjør faget mer og mer avhengig og krever eksternt tilsyn for de fleste aktiviteter (selv om han fortsatt kan utføre de mest grunnleggende).

I den tredje og siste fasen av denne sykdommen er emnet sterkt forverret. Minnetap kan til og med påvirke barndoms episoder, og det kan hende at emnet lider av en ecmnesi der personen mener at han er i et øyeblikk av barndommen. Det er allerede en alvorlig kommunikasjonsproblemer (lider av alvorlig avasi der evnen til å forstå og uttrykke er praktisk talt ikke-eksisterende) og problemer med å bevege seg og gå.

Det er vanlig at det også er desinfisering av impulser, inkontinens, manglende evne til å gjenkjenne sine kjære og til og med selvgjenkjenning i et speil. Også rastløshet og angst er hyppige, så vel som problemer med søvnløshet og mangel på respons på smerte eller aversive. Faget blir vanligvis sengetid og med stillhet. I dette siste stadiet, som slutter med døden, er emnet helt avhengig av miljøet på en slik måte at han trenger noen til å utføre de grunnleggende aktivitetene i det daglige livet og til og med å overleve.

  • Du kan være interessert: "Typer av demens: de 8 formene av kognitiv tap"

Forventet levetid hos Alzheimers pasienter

Vi har sett at prosessen med forverring ledet av en person med Alzheimers er skjer gradvis, til de når sengetøy og til slutt til døden av dette. Perioden mellom symptom og dødsfall kan variere sterkt fra person til person, så snakk om en bestemt forventet levetid kan være komplisert. Men den gjennomsnittlige tiden som oppstår mellom en og en annen, forventet levealder som vanligvis har Alzheimer-pasienter, vanligvis mellom åtte og ti år.

Vi må imidlertid også huske på at dette tallet bare er et gjennomsnitt som vi må ta som en tilnærmelse: det er tilfeller der døden skjedde mye tidligere, eller tvert imot folk som har levd opptil to tiår mer siden starten av symptomer. Dermed kan vi ikke helt avgjøre hvor lenge en person med denne sykdommen vil overleve.

Det er mange faktorer som kan endre den vitale prognosen. En av dem er funnet i å holde tankene aktive og holde personen stimulert bidrar til å forlenge tiden der den opprettholder sine funksjoner, noe som bidrar til å bremse sykdommens fremgang og forbedre livskvaliteten til personen . Mangelen på både fysisk og mental aktivitet, tvert imot, letter deres fremgang. Det er også noen stoffer som i prinsippet hjelper og fremmer minnefunksjonen.

I tillegg til dette er det også relevant å ha et sosialt støttenettverk som kan opprettholde et tilsyn med fag og støtte (selv om det også er viktig at omsorgspersoner også har egen plass for seg selv), eller at de kan be om hjelpe deg.

Et annet element som må tas i betraktning når man vurderer virkningen av Alzheimers sykdom med hensyn til forventet levealder, er sykdoms alder. Vi må huske på at selv om vi tenker på Alzheimers, er det mer vanlig å gjøre det i en eldre person, Det er også tilfeller der det ser ut tidlig.

Generelt har de som lider av tidlig eller presenile former for Alzheimers sykdom, det vil si at de begynner å oppleve symptomer og diagnostiseres før 65 år, en slem prognose, og de ulike faser av sykdommen skjer vanligvis med høyere hastighet. . Omvendt, jo senere oppstår lidelsen, jo lavere er effekten når det gjelder å redusere forventet levealder.

Bibliografiske referanser:

  • Förstl, H. & Kurz, A, (1999). Kliniske egenskaper ved Alzheimers sykdom. Europeisk arkiv for psykiatri og klinisk nevrovitenskap 249 (6): 288-290.
  • Petersen R.C. (2007). Den nåværende statusen for mild kognitiv funksjonsnedsettelse - hva forteller vi våre pasienter?. Nat Clin Pract Neurol 3 (2): 60-1.
  • Santos, J.L. ; García, L.I. ; Calderón, M.A. ; Sanz, L.J .; de los Ríos, P .; Venstre, S .; Román, P .; Hernangómez, L .; Navas, E .; Tyv, A og Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Klinisk psykologi CEDE Preparation Manual PIR, 02. CEDE. Madrid.