Informasjon om lupus

Lupus er en sykdom som kan påvirke mange deler av kroppen. Det kan påvirke leddene, nyrene, huden, hjertet eller hjernen. For de fleste er bare noen av disse kroppsdelene påvirket.

I denne artikkelen av PsychologyOnline vil vi gi deg Informasjon om Lupus.

Du kan også være interessert i: Fibromyalgi: hva det er, årsaker og symptomer

1. Hva er Lupus??
2. Hva forårsaker Lupus?
3. Hva er symptomene?
4. Hvor mange klasser av lupus er det?.
5. Har Lupus, som andre autoimmune sykdommer, en psykologisk utløser??
6. Kan du snakke om en bestemt personlighet profil?
7. Før og etter, selv om de tidligere psykologiske egenskapene og svaret på diagnosen ville ha felles benevner ...
8. Hvordan møte diagnosen og ikke svak i forsøket.
9. Hvilken informasjon anbefales å dele med familie, venner og resten av verden?
10. Hvordan virker den sosiale stigma som veier på denne patologien??
11. Dagen etter, hvilke variabler endrer seg i livet til en person som lider av en kronisk sykdom som Lupus eller Multiple Sclerosis, ...
12. Nyttige tips

Hva er Lupus??

Hos de som lider av lupus, noe skjer med kroppens immunsystem. Vi ser immunforsvaret som en hær i kroppen med hundrevis av forsvarere (kjent som antistoffer). De forsvarer kroppen, mot eksterne angrep, av bakterier eller virus, de kalles patogene midler.

På den annen side, i Lupus immunsystemet blir for aktivt og mister kontroll. Antistoffer skiller ikke vev og angrep både de friske og de berørte, Dette forårsaker betennelse, smerte og hevelse i de berørte delene.

Hva forårsaker Lupus?

Det er ikke sikkert sikkert hva som forårsaker det og påvirker immunforsvaret.

etter å ha blitt utsatt for sollys, infeksjoner, visse medisiner eller andre elementer, reagerer også til hormonelle endringer og presset av psykologiske type hos noen mennesker, lupus er aktiv, er det mange utløsere av aktivitetsperioder av denne sykdommen.

Hva er symptomene?

Symptomene er forskjellige fra en person til en annen. Noen har mild symptomatologi, og andre er derimot mer.

Dette er en vanskelig sykdom å diagnostisere. Svært ofte er det forvirret med andre patologier. Derfor har lupus blitt kalt ofte “den store imitatoren”.

De vanligste symptomene som viser de fleste tegn på sykdommen er.

• Rødt utslett eller endre fargen på ansiktet, formet som en sommerfugl, langs kinnene og nesebroen.
• Svært smertefulle og betente ledd.
• Uforklarlig feber over 38 grader.
• Smerter i brystet når du puster.
• Merkelig hårtap.
• Fingre av hender og føtter, blek eller lilla på grunn av kulde eller spenning.
• Følsomhet mot solen.
• Lav sum av røde eller hvite blodceller.
• Følelse av tretthet og permanent tretthet.

Andre symptomer kan inkludere, munnsår og i slimhinner, depresjon, Gjentatte miscarriages, hyppige nyreproblemer, beinproblemer, det er faktisk en smertefull sykdom, både i bein og i musklene, (det kalles myalgi). Disse symptomene er av større betydning når de er sammen. Mange mennesker med lupus ser sunn ut, det er egentlig ikke en sykdom som er “se” på utsiden, men det er stille.

Hvor mange klasser av lupus er det?.

Systemisk lupus erythematosus. (LES)

Det er den mest komplekse og alvorlige formen av sykdommen. Systemisk betyr at det kan påvirke enhver del av kroppen. og påvirker hvilken som helst del av kroppen. Denne klassen kan være mild eller alvorlig. Hvis det ikke er behandlet, kan det forårsake skade på de indre organene.

Lupus Discoide

Det er lupus det påvirker huden, med rødlige flekker, som deretter skifter til lilla toner, noen ganger etterlater arr og utvider seg på kroppen.

Medisinsk Lupus

Det er indusert av noen medisiner, Folk som er rammet av denne typen lupus har vanligvis de svakeste symptomene og er ikke så alvorlige.

Det viktigste er å vite at lupus, i dag har det behandlinger og det er viktig å alltid ha en god lege og en god psykolog som kan hjelpe pasienter og deres familier i sykdomsforløpet, siden dette har perioder med aktivitet og perioder med descanctividad og hviletid (platå) må Lær og kjenner patologien, for å hjelpe, er Lupus behandlingsbar, og du kan ha en god livskvalitet, med sykdommen. Hos gravide kvinner med Lupus anses de for høyrisiko-graviditeter, de må tas av en spesialisert profesjonell.

Har Lupus, som andre autoimmune sykdommer, en psykologisk utløser??

Svaret er ja, det stress, misliker, sterke følelser, hverdagslige problemer, kan påvirke slik at de kommer til å skyte en oppblomstring i slike sykdommer som noen sykdom som gjør oss revurdere vår livsstil enda mer kronisk der kronisk diag der diagnosen gir oss en følelse av hjelpeløshet, sinne, frykt Ødeleggelse, følelser av hjelpeløshet for å løse denne situasjonen i noen tilfeller er det absolutt umulig å akseptere og innrømme at den dyrebare helsen har gått tapt.

Hvis sykdommen er kronisk vår fantasi av Selvtillit, uavhengighet og ustabilitet de faller fra hverandre, og vi kan ikke akseptere at vi er feilbare.

Kan du snakke om en bestemt personlighet profil?

Jeg vil ikke si at det er en bestemt personlighetsprofil siden denne sykdommen som du vet angriper hver pasient forskjellig og oppfører seg på ulike måter med hver enkelt, er det også godt å avklare at det generelt rammer kvinner mer enn menn.

Hvis det er kjent at en av de mest dominerende psykologiske konsekvensene av denne typen sykdom er depresjon. 40% av pasientene med lupus lider av det. 35% av pasientene som ankommer deientes seksjon nådde seksjon psiconeuroinmunodermatología Hospital de Clinicas presentert som basis lidelser inhiberes dueller og demonstrasjoner parede t Raen somatiske symptomer, identifikasjon (sammenblanding av roller etc.) embotamientos noen fiendtlighet affektive, selvbebreidelser og selvdestruktiv atferd, sosial isolasjon eller hiperrreacción dreven atferd til annen omsorg., og vanligvis manifestere seg selv føler tretthet og søvnforstyrrelser. Den prologado koblingen mellom depresjon og lupus hele utbrudd og forløp av sykdommen, er supplert med søvnproblemer, tretthet, manglende motivasjon, lav selvfølelse, og dette gir en konstant ond sirkel. Personlighet er derfor ikke en fellesnevner som den psykologiske reaksjonen som sykdommen utløser.

Før og etter, selv om de tidligere psykologiske egenskapene og svaret på diagnosen ville ha felles benevner ...

Når det er en diagnose av kronisk sykdom, er det følelsesmessige reaksjoner som er svært bevegelsesfulle, og det er svært mobiliserende følelsesmessige reaksjoner som vil oppstå gjennom hele behandlingen. Den såkalte Adaptation Stress begynner.

ÅRSAKER

Fravær av helbredelse for øyeblikket. Uforutsigbar utvikling av sykdommen. Bølgende kurs av det. Å være en sykdom som vanligvis involverer flere organer og / eller systemer i kroppen vår krever en behandling utført av flere spesialister og en konstant pilegrimsreise for dem en stor avhengighet doktorgradient.

KONSEKVENSER

Usikkerhet mot fremtiden, Vi vet ikke hva vi kan forvente, når en annen krise kommer til syne, oppstår det tvil med medisiner, frykt for permanent funksjonshemming, endringer som må inkluderes i livet. I fravær av konkrete livsprosjekter devaluerer vi oss selv. Senk vårt selvtillit Frykt for å miste følelser av dem rundt oss, fordi vårt utseende er forandret av narkotika, kriser er uforutsigbare, vår energi minker, vi mister muligheter for arbeid, vår styrke er ikke den samme. Trend mot isolasjon. Forvirring. Endring av familiemiljøet.

Hvordan møte diagnosen og ikke svak i forsøket.

I prinsippet må vi akseptere at livet noen ganger ikke gir oss det vi forventer, og at dette er urettferdig og trist til tider som avhenger av oss, og måten vi står overfor de problemene vi står overfor, kan gjøre det mer utholdelig, vi må møte livet og GANevadero, vi må møte livet og vinne. Det er veldig viktig å vite at ... Vi er alle elskede av lykke... på vei er det alltid vanskeligheter, men vi må stole på oss selv for å kunne unngå dem i alle kroniske sykdomspåvirkninger og mye ATTITUDE som vi følger vårt liv med.

La oss støtte oss selv i vår familie, søke støtte, be om hjelp når vi trenger det, som ikke vil gjøre oss svakere. Tvert imot vil det hjelpe oss i kampen vår, den største støtten er kjærligheten og vet at Vi er ikke de eneste som har lyst på Lupus.

Hvilken informasjon anbefales å dele med familie, venner og resten av verden?

Alt mulig er svært viktig at både pasienten og hans familie blir informert om alle variablene i sykdommen, dens prognose, diagnose, medisinens virkninger, vet hvordan å gjenkjenne spirene, diskuter med slektningene når de føler seg dårlig Spør om hjelp Inneslutningen av våre følelser er en stor palliativ. Våre følelser er en stor palliativ for våre plager.

Det anbefales sterkt også at våre nærmeste slektninger, ektefelle, barn, foreldre bli med oss ​​for legebesøk og andre spesialister, sammen med psykolog, dette kommer til å hjelpe dem å forstå og la det være bedre tur til å eliminere deres tvil og deres frykt, la oss ikke glemme at dette innebærer en hel familie som det radikalt endrer livets rytme.

Hvordan virker den sosiale stigma som veier på denne patologien??

Faktisk sosialt ikke mye er kjent om Lupus, samfunnet pleier vanligvis å diskriminere alle de som ikke anser "normal, sunn, søt, etc." Men dette skyldes i stor grad uvitenhet om emnet, dette representerer selvsagt et ubehag for de syke, men det er i oss å vite HVA VI ER MEGET og vi er ikke bare en beholder, men det som er verdt er innholdet, tror jeg at i den utstrekning det innholdet, tror jeg at så mange mennesker begynner å forandre sin mentalitet i denne forbindelse, vil mange ting variere fra forhold generelt.

Dagen etter, hvilke variabler endrer seg i livet til en person som lider av en kronisk sykdom som Lupus eller Multiple Sclerosis, ...

Det er viktig i en kronisk sykdom å lære HVORDAN ER DU OVERVIS MED DET, vi må godta at dette vil være hos oss resten av livet vårt, vi må være forsiktige med alle symptomene vi ser manifestere og gå straks til legen for det vi må lære å forstå i dybden sykdommen og hvordan den påvirker oss og at som vi tidligere har sagt til hver person, påvirker det på en annen måte, ta hensyn til alle indikasjoner og anskaffe med a POSITIV ATTITUDE en god livskvalitet.

Godta kroppslige forandringer som denne sykdommen bringer oss, og tilpasse seg dette på best mulig måte. Jeg tror det vi må opprettholde er at til tross for alt er vi fremdeles oss selv.

Nyttige tips

Dette ble hentet fra Lupus Association of Oklahoma skrevet av Jane Bozarth. Jeg synes det er veldig viktig å ta det i betraktning gitt min erfaring som pasient av Lupus og som profesjonell å hjelpe andre mennesker som lider av denne og andre kroniske sykdommer ...

Dekk kunnskap om sykdommen

• Lær å vite tegn og symptomer at sykdommen er aktiv.
• Husk at Lupus er forskjellig fra en person til en annen.
• Oppfordre familie og venner til å ha mer kunnskap om sykdommen og mer kunnskap om sykdommen og dens effekter.
• Spør om hjelp
• Prøv å unngå fysisk og psykisk stress så mye som mulig.
• Inkluder hvile tider innenfor våre tidsplaner.
• Hold oss ​​aktive innenfor våre toleransnivåer.
• Anta a POSITIV ATTITUDE.
• DET ER EN BEDRE FREMTID
• Ikke gå tilbake til daglige aktiviteter for kort tid etter å ha bestått et stadium av høyt stress eller et utbrudd.
• Ikke skam deg for sykdommen eller dens symptomer.
• Ikke snakk om det samme problemet hele tiden.
• Ikke la Lupus være sentrum for livet vårt, men AKSEPTERER det er en del av det.
• Ikke glem at vårt familiemiljø også er under stress når vi føler oss dårlige.
• Ikke isoler.
• Ikke bli vant til å gjøre mindre enn det vi er i stand til å gjøre.
• Ikke føl deg skyldig i å ha perioder når vi føler seg svake eller deprimerte.

VI FORGJØR ALDRIG HOPE ... LIVET ER FANTASTISK.