Zopiklon bruker, virkningsmekanisme og bivirkninger

I de senere år har Z-legemidler blitt populære, en type hypnotika som rivaliserer benzodiazepiner som medisinske behandlinger som er valgfrie for søvnløshet. I denne artikkelen vil vi analysere de farmakologiske egenskaper, bruk og bivirkninger av zopiklon, en av de mest fremtredende anxiolytika innenfor denne gruppen.

• Relatert artikkel: "Typer psykotrope stoffer: bruk og bivirkninger"

Hva er zopiklon?

Zopiclone er et psykofarmakologisk legemiddel av klassen av hypnotika og sedativer, stoffer som hemmer aktiviteten i sentralnervesystemet, fremmer avslapning og søvn. Det er et medisin av relativt nylig utseende: Det ble lansert på markedet i 1986 av det franske selskapet Rhône-Poulenc.

Sammen med zolpidem, zaleplon og eszopiklon, er zopiklon tilhørende gruppen av "Z-legemidler" (i tillegg til det for cyklopyrroloner). Disse hypnotika, som øker virkningen av signalstoffet GABA på en lignende måte til benzodiazepiner, i stor grad har popularisert i de siste årene for behandling av søvnløshet.

Selv om avslapping forårsaket av zopiklon forekommer hovedsakelig i sentralnervesystemet, påvirker det også i mindre grad perifer og muskler. Som et resultat har det milde muskelavslappende og antikonvulsive virkninger i tillegg til de av anxiolytisk og hypnotisk type.

Hva er det brukt til??

Zopiklon Det er foreskrevet hovedsakelig i tilfeller av søvnløshet, ikke bare for forliksbehandling, men også for vedlikehold, siden det reduserer søvnlatens og dets beroligende effekter opprettholdes i flere timer. I motsetning til andre hypnotika, endrer zopiklon ikke faser av søvn betydelig.

Generelt er behandling med zopiklon begrenset til en eller to uker, eller maksimalt en måned. Dette skyldes at kroppen utvikler farmakologisk toleranse enkelt, for å oppnå de samme effektene må dosen økes gradvis; Dette er hovedfaktoren som forklarer avhengighet eller avhengighet til psykoaktive stoffer.

Selv zopiklon og andre Z narkotika har vært ansett overlegen benzodiazepiner i flere år, tyder nyere forskning at intensiteten av sin terapeutiske effekter er svært like. I tillegg kan zopiklon ha et vanedannende potensial enda større enn det for benzodiazepiner, spesielt hvis kombinert med alkohol.

Faktisk er overdreven forbruk av zopiklon sammen med alkohol eller andre depressive psykodrugs relativt vanlige. I mange tilfeller har disse handlingene rekreasjonsformål eller er relatert til selvmedisinering, og øker risikoen for trafikkulykke betydelig..

• Kanskje du er interessert: "Unngå effekten av søvnløshet med disse 5 grunnleggende nøklene"

Virkningsmekanisme og farmakokinetikk

Zopiklon har agonistvirkninger (dvs. forsterkere) på BZ1-benzodiazepinreceptorer, assosiert med frigjøringen av GABA eller gamma-aminosmørsyre. GABA, som reduserer excitability av nevroner, er den viktigste hemmende nevrotransmitteren i sentralnervesystemet; fremmer også muskelavslapping.

Denne virkningsmekanismen er lik den for benzodiazepiner, som har vært de mest brukte anxiolytika i mange tiår. Begge typer medikament binder seg til samme klasser av gabaergisk reseptor, som produserer terapeutiske effekter og meget lignende bivirkninger.

Imidlertid påvirker zopiklon hjernens bølger i mindre grad enn benzodiazepiner under søvn. Dette stoffet forkorter scenen jeg sover (som forklarer hvorfor det reduserer søvnforsinkelse), men endrer ikke REM-fasen. også forlenger stadier av langsomme bølger og fase II, som kan være positiv eller i alle fall ikke for forstyrrende.

Det er en rask absorpsjon psykofarmaka som har maksimal styrke i løpet av 2 timer etter administrering, selv om effektene begynner å bli merkbare etter 1 time. Gjennomsnittlig levetid varierer mellom 4 og en halv time og ca. 7 og en halv time; det er derfor er effektiv for å behandle tidlig vekking.

Bivirkninger og bivirkninger

Blant de mest vanlige bivirkninger ved bruk av zopiklon som er knyttet til sentralnervesystemet er overdreven søvnighet, redusert kognitiv ytelse (som fører til svekkelser i minnet, spesielt antegrad), angst, symptomene depressiva, muskelproblemer og koordinering.

Andre vanlige symptomer inkluderer tørr munn, økt appetitt og redusert, dyspepsi (fordøyelses forstyrrelse karakterisert ved brenning, smerte og flatulens), forstoppelse og dårlig ånde. En særlig vanlig reaksjon på å ta zopiklon er oppfatningen av en bitter og ubehagelig smak i munnen.

Det kan også være hodepine, frysninger, hjertebank, psykomotorisk agitasjon, fiendtlighet, aggresjon, mareritt, kvalme, oppkast, diaré, vekttap, utslett, muskelspasmer, parestesi, pustevansker (dyspné) og nedsatt seksuell lyst. Imidlertid er disse bivirkningene mindre vanlige enn tidligere.

Overdreven bruk av zopiklon kan forårsake koma siden dersom dosen er høy, er depressive effekter som utøves av dette legemidlet på sentralnervesystemet, meget viktige. Men hvis en annen depressiv substans, som for eksempel alkohol, ikke blir konsumert samtidig, er det ikke sannsynlig at overdosering utløser døden.