Neuronal migrasjon slik at nerveceller beveger seg

Hjernen vår består av et stort antall neuroner som passer sammen som et enormt puslespill. Takket være dem alle er i riktig posisjon, kan nervesystemet vårt jobbe med full kapasitet og uten problemer.

Imidlertid er ikke nevroner født i sin endelige posisjon lenger. Men de er dannet i en annen region i nervesystemet og må gå langt for å nå målet. Denne fasen av hjernedannelse er kjent som nevronmigrasjon. Eventuell uregelmessighet i utviklingen kan føre til alvorlige misdannelser i nervesystemet og dermed et stort antall nevrologiske lidelser.

• Relatert artikkel: "Hva er synaptisk plass og hvordan fungerer det?"

Hva er neuronal migrasjon?

Hjernen vår består av hundretusener av neuroner. Et stort antall av disse nervecellene de kommer fra forskjellige steder enn de vil okkupere når voksenalderen er kommet.

Denne prosessen er kjent som neuronal migrasjon, og det meste skjer under embryonisk utvikling, spesielt mellom 12 og 20 uker av svangerskapet. I løpet av denne perioden genereres nevroner og reiser gjennom hjernen for å bosette seg i sin endelige posisjon.

Denne forskyvningen er mulig takket være signaler fra andre nevroner, som allerede er i sin endelige posisjon og spiller en rolle som ligner et trafikklys som styrer trafikk, sender forskjellige typer signaler som nevronene i prosessen reagerer på. migrasjon.

Denne migrerende prosedyren kommer fra den ventrikulære sonen til nevrale røret, stedet der nevronene stammer fra, til stedet som er utpekt til dem. Under begynnelsen av nevronmigrasjonen, disse cellene De befinner seg mellom den ventrikulære sonen og marginsonen, som danner mellomsonen, en forbigående plassering.

Neuronal migrasjon utføres i ulike faser og er svært komplisert. siden disse nervecellene må reise langt og unngå mange hindringer, slik at hjernen kan utvikle seg helt og tilfredsstillende. For dette, de er hjulpet av en type celler som danner det som kalles radial glia, og som utøver funksjonen til stillaset gjennom hvilke migrerende nevroner beveger seg.

Når noen av disse faser av nevronmigrasjon ikke utføres på riktig måte, kan de dukke opp fra endringer i hjernens organisasjon, til svært viktige hjernevansdannelser..

• Kanskje du er interessert: "Glialceller: mye mer enn limet til nevronene"

Faser av migrasjon

Som nevnt i forrige avsnitt, foregår prosessen med nevronmigrasjon i forskjellige faser, spesielt i tre, hvorav hver og en av dem er avgjørende for en vellykket cortisk dannelse. Disse stadiene av nevronmigrasjon er som følger.

1. Cellproliferasjonsfase

I denne første fasen, som oppstår fra dag 32 i svangerskapssyklusen, oppstår nerveceller eller nevroner.

Et stort antall av disse nevronene er født i kimsoner eller kimmatriser, derav navnet på fasen. Disse områdene er lokalisert i veggene til sidekammerene.

2. Fase av nevronmigrasjon

Gjennom denne andre fasen oppstår nevronmigrasjonen selv. Det vil si at nevronene forlater sitt opprinnelsessted for å bevege seg mot sin endelige posisjon.

Denne prosessen er gitt takket være det radiale glialsystemet. I dette systemet, en celle som ikke allerede er tilstede i den voksne hjernen, styrer nevronene til deres posisjon.

3. Fase av horisontal og vertikal organisasjon

I denne siste fasen finner man differensiering og etterfølgende organisering av nevronene. På grunn av kompleksiteten til dette siste stadiet vil følgende forklare hva det er og hva er dets spesielle egenskaper.

Hvordan differensiering skjer?

Når nevronet har klart å nå sin endelige plassering, er det når fase av differensiering begynner, får alle de morfologiske og fysiologiske egenskapene til et fullt utviklet nevron. Denne differensieringen avhenger så mye av hvordan denne nevronen er genetisk forhåndskonfigurert, som på samspillet med andre nevroner og på etableringen av forbindelsesruter.

I vårt nervesystem, så vel som i resten av vertebrater, er nevrale celler differensiert fra hverandre av forskjellige stamceller; som ligger i bestemte steder i nevrale røret.

Når differensieringsprosessen er ferdig, Nevronene er organisert ved å bli med hverandre, avslutter prosessen med neuronal migrasjon og fullstendig fullfører utviklingen av hjernen vår.

Feil i denne biologiske prosessen

Som beskrevet i det første punktet, er det noen anomali i løpet av neuronal migrasjon kan få konsekvenser for dannelsen av hjernen vår; fra misdannelser til endringer i hjernens organisasjon.

De alvorligste misdannelsene er forbundet med endringer i intellektuell utvikling og epilepsier, mens hjernen har et riktig utvendig utseende i organisasjonsproblemene, men Nevrale forbindelser er sterkt skadet fordi den korrekte disposisjonen i hjernen ikke fant sted.

Blant årsakene til disse feilene er:

• Total migrasjonsfeil.
• Avbrutt eller ufullstendig migrering.
• Migrasjon avledet til en annen hjerneplassering.
• Ikke stopp migrasjonen.

Når det gjelder konsekvensene av disse feilene i migrasjon. En unormal utvikling av prosessen kan føre til et stort antall lidelser og lidelser. Blant disse lidelsene kan vi finne:

1. Lissencephaly

Lissencephaly er den mest alvorlige konsekvensen av en svikt i neuronal migrasjon. I dette tilfellet initierer nevronene deres migrasjon, men de er ikke i stand til å fullføre den, noe som forårsaker alvorlige deformiteter i hjernen.

Avhengig av alvorlighetsgraden av misdannelsen kan lissensfalien deles inn i tre forskjellige undertyper:

• Mild leencefali: denne typen misdannelse forårsaker medfødt muskeldystrofi av Fukuyama, som er preget av sporadisk hypotoni, svakhet og generell utmattelse i barnet, intellektuell utviklingsforstyrrelse og epilepsi.
• Moderat lissencephaly: Den direkte konsekvensen av denne grad av lissencephaly er hjerne øye muskel sykdom, hvis symptomer er intellektuell utviklingsforstyrrelse, myokloniske anfall og medfødt muskeldystrofi.
• Alvorlig lissencephaly: er eksternalisert gjennom Walder-Walburg-syndromet, som forårsaker alvorlige anomalier i nervesystemet, øyepatologier og muskeldystrofi. Pasienter født med denne typen misdannelser dør noen måneder.

2. Periventrikulær heterotopi

I dette tilfellet skyldes problemet en endring i begynnelsen av overføringen. Dette påvirker en liten gruppe neuroner som akkumuleres på forskjellige steder enn de som samsvarer med normen.

I disse tilfellene, personen opplever sterke anfall som oppstår under ungdomsårene. I tillegg, selv om de vanligvis presenterer en normal intelligens, opplever enkelte pasienter problemer med å lære.

3. Polymicrogyria

I polymikrogyrisk oppretter arrangementet av den nevrale massen små unormale viklinger som skilles av overfladiske spor, og skaper en uregelmessig kortikal overflate.

I denne tilstanden kan to typer polymicrogyria skelnes med forskjellige kliniske bilder:

• Unilateral polymikrogiria: manifestert gjennom uregelmessigheter i synsfeltet, fokal kriser, hemiparese og kognitive forstyrrelser.
• Bilaterale polymicrogyria: denne misdannelsen forekommer hyppigere og er relatert til et stort antall symptomer og kliniske symptomer som bilateral frontoparietal polymygomery eller medfødt bilateralt perisylvis syndrom.

4. Schizencefali

Schizencefalien utmerker seg ved å presentere et normalt volum grå materiale, men med forandringer i viklingene av mindre størrelse og mer overfladisk enn vanlig og omgitt av svært grunne spor.

Denne patologien har ingen spesifikke kliniske symptomer, heller, disse kan variere i henhold til omfanget og plasseringen av de berørte områdene. I enkelte tilfeller kan det ikke være synlige kliniske bilder, mens i andre kan folk lide epileptiske episoder med variabel intensitet.

5. Andre

Andre av de nevrologiske endringene som har sin opprinnelse en endring av nevronmigrasjonen er:

• Heterotropi i subkortisk bånd.
• holoprosencephaly.
• colpocephaly.
• porencephaly.
• hydranencephaly.