Nissl organer anatomi, egenskaper og funksjoner

Forskning og utforskning av den menneskelige hjerne og strukturer som er en del av den har vært konstant siden antikken. Nevronen som en grunnleggende enhet i nervesystemet har blitt spesielt undersøkt, ved hjelp av strategier som bruk av forskjellige flekker for å observere sin struktur.

Tysk nevrologen Franz Nissl-s-farging utviklet basert fargestoffer som toluidinblått eller cresylfiolett og dens anvendelse for å observere hvordan stoffet kunne tydelig viste eksistensen av forskjellige strukturer i den neuronale cytoplasma. De hadde oppdaget hva vi nå vet som kropper eller kropper av Nissl.

Kroppene til Nissl: hva er det?

Kroppen av Nissl eller ergastoplasma er små strukturer i form av kroppslegemer eller granulater tilstede i nevroner av nervesystemet. Disse strukturene er lokalisert i cytoplasma av cellen, og ligger i bestemte deler av nevronet. De kan bli funnet spesielt i soma eller kjerne av nevronen og også i dendrittene, ikke funnet i neuronal axon.

Nissl-legemer anses å være kumulative grove endoplasmatiske retikulum. Sagt på en annen måte, er parallelle strukturer dannet ved tanker med ribosomer (enzymatisk konstruksjoner av ribosomalt RNA) er festet i spiralform i ytterligere som også kan være frie polyribosomes. Disse legemene vises bare i eukaryotiske celler, det vil si de som har en nuklein som nevroner, og fungerer som proteinsekresjon..

De er også basofile strukturer, karakterisert ved affinitet og letthet av farging av fargestoffer. I disse strukturer er det en høy konsentrasjon av både ribosomal og messenger RNA, å være de aktive ribosomer festet til sistnevnte.

De kan ha forskjellige størrelser og presenteres i forskjellige mengder avhengig av typen neuron. De som er en del av ganglia i det autonome nervesystemet har en tendens til å være liten, mens andre store nevroner pleier å ha større Nissl-kropper.

• Kanskje du er interessert: "Forskjeller mellom DNA og RNA"

Funksjonen til disse strukturene

Nissl-legemer, som konglomerater av grov endoplasmatisk retikulum hvor ribosomer observeres og hvor både ribosomalt og messenger-RNA kan bli funnet, Deres hovedfunksjon er syntese og transport av proteiner inne i cellen. Spesielt er delen av Nissl-legemene som har mest virkning når genererer proteiner som skal brukes inne i cellen, frie polyribosomer..

Proteinene utskilt av disse legemene er grunnleggende i ansiktet av overføre nerveimpulser mellom neuroner, samt delta i genereringen av nevrotransmittere.

I tillegg har kroppen Nissl en viktig rolle i å opprettholde helsen til cellen ved å tillate regenerering av strukturer som er skadet av nevronens egen aktivitet eller av eksterne faktorer.

Kromatolyse som forsvar mot nevronskader

Nissl-legemer kan bli skadet av mulige skader eller patologier. Nevrale skader som de som skyldes traumer og sykdommer kan forårsake skade på axonen.

Tilstedeværelsen av skade på axonen fører til at nevronet reagerer ved hevelse og forflytting av kjernen for å bevege den bort fra lesjonen. Det virker også ved å gi et svar kalt kromatolyse, der Nissl-legemene beveger seg fra den neuronale cytoplasma til det skadede området for å reparere det. Omorganiseringen og regenerering av axonen er tillatt, slik at funksjonaliteten til nevronen gjenvinnes, men mens dette skjer Nissl-kropper oppløses. Heldigvis, hvis gjenvinning av nevronet oppnås, opphører kromatolyse og cytoplasmaet kan gjenopprette og danne nye legemer..

Denne reaksjonen kan se ut som vi har sagt før skader forårsaket av traumer, men de har også blitt observert i ulike lidelser. Det er vanlig å observere dens opptreden i neurodegenerative sykdommer slik som demens Picks eller Alzheimers (faktisk sykdom, endringer i cytoplasma som forårsaker dette arrangementet blir ofte betraktet som et tegn på neuronal degenerasjon, og bringer dens forekomst kan være en mulig tegn fare), i Wernicke-Korsakoff-syndrom Wernicke, sykdommer som porfyri eller noen smittsomme sykdommer syndrom. Det kan også observeres i normativ aldring eller i møte med en situasjon med stor kontinuerlig stress for individet.

Bibliografiske referanser:

• Gómez, M. (2012). Psycho. CEDE Forberedelseshåndbok PIR.12. CEDE: Madrid-

• Ramón y Cajal, S. (2007). Histologi av nervesystemet hos mennesker og vertebrater. Volum i. Helse- og forbruksdepartementet. Madrid.