Craniosynostose typer, årsaker og behandling

Det er kjent at når vi er født, Beinene i hodet vårt er ikke helt dannet. Takket være dette kan babyens hode passere gjennom fødselskanalen, som ellers ville være for smal. Etter fødselen blir hodeskallene herdet og sveiset litt etter litt, sakte nok til å tillate vekst av hjernen og barnets hode.

Imidlertid sies noen ganger at sutur forekommer i et tidlig stadium av utviklingen, og forårsaker endringer som kan få alvorlige konsekvenser. Denne tidlige suturen kalles craniosynostose.

• Kanskje du er interessert: "Makrocephaly: årsaker, symptomer og behandling"

Hodeskallen: bein og suturer

Den menneskelige hodeskallen, hvis vi forstår som sådan bein dekning av hjernen (unntatt andre ansiktsknokler som kjeve) består av et sett med åtte bein foran, to gang, to parietal, occipital, ethmoid og sphenoid.

Dette settet av ben er ikke helt forent fra fødselen, men de lodde lette etter hvert som vi utvikler. Leddene mellom disse beinene, som først ble dannet av bindevev, men i hele livet er ossified, kalles suturer og fontaneller. I kranhvelvet møtes de punktene hvor flere ben møtes, fontaneller, like viktig.

Blant de mange sting besitter (totalt trettisyv), markere lambdoid bindingsparietale og occipitale, metopic forbinder de to deler av fronten, den koronale slik at overlappende frontpartiet og parietale og sagittale tillate at de to parietaler er.

Som vi sa, Beinene på skallen sutureres og sveises gjennom hele vår utvikling, men noen ganger skjer denne foreningen tidlig.

craniosynostosis

Craniosynostose er forstått som mangelen eller medfødt misdannelse der Noen eller alle skalldyrbensene til det nyfødte er sveiset tidligere enn normalt. Selv om suturer vanligvis lukker rundt tre år, kan babyer født med denne misdannelsen oppstå i de første månedene.

Denne tidlig sutur av skallen bein Det kan få alvorlige effekter på barnets utvikling. Hodeskallen utvikler seg ikke som den skal, og misdannelser vises i sin struktur, og endrer også den normative utviklingen av hjernen. I tillegg forårsaker det en økning i intrakranielt trykk som hjernen forsøker å vokse, noe som kan få alvorlige konsekvenser. Det er ikke uvanlig at mikrocefali oppstår og for ulike hjernekonstruksjoner utvikles riktig. Hydrocephalus er også vanlig.

Virkningene som denne misdannelsen forårsaker De kan variere sterkt, og kan variere fra å ikke presentere åpenbare symptomer til barnets død. Det er vanlig at pasienter med craniosynostosis lider utviklingsmessige forsinkelser, utviklingshemming, fortsetter hodepine, forvirring og mangel på koordinasjon, motoriske problemer som kan nå beslag eller sensoriske funksjonshemninger hvis de ikke får behandling. Også kvalme, mangel på energi, svimmelhet og noen typiske symptomer på depresjon som abulia er hyppige.

I tillegg kan andre strukturer og ansiktsorganer også bli kompromittert, for eksempel øynene, luftveiene eller bucco-organismen, på grunn av morfologiske endringer. Dette kan føre til blindhet eller døvhet, I tillegg til pustevansker, svelge og kommunisere.

Kort sagt, det er en lidelse som kan forårsake alvorlige problemer for barnet og den rette utviklingen. Derfor anbefales det å søke tidlig behandling som forhindrer beinendringer som gir vanskeligheter på nivået av encephalon.

Typer av craniosynostose

Avhengig av beinene som sutureres for tidlig, kan vi finne forskjellige typer kraniosynostose. Noen av de mest kjente og vanlige er følgende.

1. Scaphocephaly

Den hyppigste typen craniosynostose. Det oppstår når sagittal sutur lukkes tidlig.

2. Plagiocephaly

Denne typen kraniosynostose er den som oppstår når koronal sutur lukkes for tidlig. Det er den hyppigste etter scaphocephaly. Det kan virke som pannen slutter å vokse. Det kan virke bilateralt eller bare i en av de frontoparietale suturene.

3. Trigonocephaly

Den metopiske suturen lukkes tidlig. Så de frontale beinene lukkes for tidlig. Vanligvis forårsaker hypotelorisme eller øyne sammen.

4. Brachycephaly

Koronale suturer lukkes tidlig.

5. Oksekseri

Det vurderes den mest komplekse og alvorlige typen craniosynostose. I dette tilfellet vises alle eller nesten alle suturer lukket tidlig, og forhindrer hodeskallen i å ekspandere.

Mulige årsaker

Craniosynostose er en lidelse av medfødt type, hvis årsaker ikke er klare i de fleste tilfeller. Det skjer generelt på en måte uten fortilfelle i samme familie. Det er mistanke om at genetiske og miljømessige faktorer kombinere.

Imidlertid har dette problemet i mange andre tilfeller vært forbundet med forskjellige syndromer og lidelser der det forekommer knyttet til genetiske mutasjoner som kanskje eller ikke er arvet. Et eksempel på dette er funnet i Crouzons syndrom.

behandling

Behandling av kraniosynostose utføres ved kirurgi. Den kirurgiske prosedyren bør gjøres før motivet når ett år, fordi senere vil beinene herde og det vil være flere problemer å rette opp misdannelsene..

Det er ikke et inngrep som utføres utelukkende for estetikk, men på grunn av komplikasjoner som kan forårsake tidlig nedleggelse av skallen på skallen. Unnlatelse av å betjene hjernen ville ha vanskeligheter med å utvikle seg normalt, og under denne utviklingen vil det oppnås et intrakranielt trykknivå som kan være farlig. Imidlertid kan en tidlig inngrep føre til at hjernen og beinutviklingen er normativ og ikke forårsaker endringer i barnets liv.

Bibliografiske referanser:

• Hoyos, M. (2014). Crouzons syndrom. Rev. Act. Clin. Med.: 46. La Paz.

• Kinsman, S.L .; Johnston, M.V. (2016). Craniosynostosis. I: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson lærebok av pediatrik. 20. utg. Philadelphia, PA: Elsevier.