Amniocentesis hva er og hvordan utføres denne diagnostiske testen?

Graviditet og graviditet er svært delikate stadier, fordi den nye organismen begynner å utvikle seg i denne biologiske prosessen. Det er derfor, fra et medisinsk synspunkt, det er viktig Kjenn så mye som mulig om hva som skjer i utviklingen av fosteret, for å kunne gripe inn så snart som mulig i tilfelle det er medfødte sykdommer.

Amniocentesis er prosedyren som leger utfører for å oppnå denne tidlige informasjonen og kunne foreta tidlig diagnose under graviditet. Gjennom denne artikkelen vil gå over alt du trenger å vite om denne testen: Hva er fostervannsprøve, hva deres funksjoner er, hvordan den utføres og hva risikoen er for å vurdere.

• Relatert artikkel: "De tre faser av intrauterin eller prenatal utvikling: fra zygot til fosteret

Hva er en amniocentese?

Vi kaller amniocentesis a en type prenatal test der en tidlig diagnose er gjort gjennom en medisinsk prosedyre av kromosomale sykdommer og fosterinfeksjoner og det andre, hjelper oss også å vite hva er babyens sex før fødselen.

For å forstå hvordan det virker, må du først vite at gjennom hele graviditeten er fosteret omgitt av et stoff som kalles fostervann, hvis sammensetning har føtale celler. Fra observasjonen av dette faktum har det vitenskapelige samfunnet som er anvendt på det kliniske feltet, oppdaget at fostervannet kan gi oss nyttig informasjon om helsen til babyen måneder før fødselen oppstår. Amniocentesis fokuserer på analysen av stoffet og dets komponenter.

På tidspunktet for å utføre amniocentese oppnås en liten prøve av fostervann ved bruk av en nål som settes inn i kvinnenes underliv samtidig som det utføres en ultralyd som du kan overvåke prosessen med. For det andre analyseres prøven av fostervann som er oppnådd i laboratoriet, hvor fosterets DNA studeres for å se om det finnes genetiske anomalier i det.

I hvilke tilfeller er det gjort??

Denne prenatale testen tilbys kun kvinner som har en betydelig risiko for genetisk sykdom. I de fleste tilfeller er hovedårsaken til å utføre en amniocentese å vite om fosteret har noen kromosomal eller genetisk abnormitet som det kan forekomme i Downs syndrom. Som regel, denne diagnostiske prosedyren er planlagt mellom uker 15 og 18 av graviditeten.

Derfor er det ikke alltid nødvendig å gjøre det, i de fleste tilfeller er det bare gjort hos gravide kvinner der barnet presenterer noen risiko for å utvikle en genetisk patologi. Grunnen til at det ikke er gjort for alle kvinner er at det handler om en ganske invasiv test som bærer liten risiko for spontan abort.

Gitt at amniocentese er forbundet med visse risikoer, før du utfører det, utføres en komplett anatomisk ultralyd for å oppdage uregelmessigheter i babyen.. I tilfeller der det er grunn til å mistenke eksistensen av genetiske eller kromosomale endringer, Amniocentesis vil bli utført.

Funksjoner av denne testen: hva er det for??

De viktigste tilfellene der en amniocentese er nødvendig inkluderer:

• en familiehistorie av medfødte mangler.
• Unormale resultater i ultralydstester.
• Kvinner med graviditeter eller barn der der endringer i fødsel eller graviditet.

Dessverre mislykkes amniocentese ikke til å oppdage alle mulige eksisterende fosterskader. Imidlertid er ultralyd test som utføres på samme tid, kan det detektere misdannelser som ikke kan bli rapportert i amniocentesis slik som leporina leppe, hjertefeil, ganespalte og klumpfoten.

Imidlertid kan ikke risikoen for noen fosterskader som ikke oppdages gjennom en av de to diagnostiske testene, utelukkes. Generelt, de viktigste sykdommene oppdaget av amniocentesis De er:

• Muskeldystrofi.
• Cystisk fibrose.
• Syklecellesykdom.
• Down syndrom.
• Endringer i nevrale røret, som det skjer i spina bifida.
• Tay-Sachs sykdom og relatert.

Endelig, nøyaktigheten av fostervannsprøve er ca 99,4%, så selv om den har visse farer er nyttig i tilfeller der det er selve mistenkt fosterskader.

Hvordan gjør leger det??

Etter rengjøring med antiseptisk abdomen området hvor nålen er satt inn, og en lokalbedøvelse for å lindre smerte punktering, lokaliserer medisinsk utstyr posisjonen av fosteret og placenta ved hjelp av denne ultralyd. Skifter rundt disse bildene, en veldig fin nål settes inn gjennom mavens bukvegg, livmorveggen og fostervesken, og prøver å holde spissen vekk fra fosteret.

Deretter blir en liten mengde væske ekstrahert, pluss eller minus 20 ml, og denne prøven sendes til laboratoriet der analysen skal utføres. I dette rommet separeres føtale celler fra resten av elementene tilstede i fostervannet.

Disse cellene er dyrket, fast og farget slik at de kan observeres riktig gjennom mikroskopet. så, kromosomene blir undersøkt anomalier.

Når det gjelder babyen og dens omgivelser regenererer punkteringen og væsken i fostervesken i løpet av de følgende 24-48 timer. Moren skal gå hjem og hvile resten av dagen, unngå fysisk trening. I løpet av en dag kan du gå tilbake til normalt liv med mindre legen angir noe annet.

Risikoen

Til tross for at sikkerhetstiltak i medisin har avansert mye i dette området også, Amniocentesis presenterer alltid risikoer. Risikoen for abort er den mest beryktede, selv om den bare forekommer i 1% av tilfellene.

Muligheten for tidlig fødsel, skader og misdannelser i fosteret er også et aspekt å vurdere.

Bibliografiske referanser:

• Carlson, L. M. & Vora, N. L. (2017). Prenatal Diagnose: Screening and Diagnostic Tools. Obstetrics and Gynecology Clinics of North America, 44 (2): 245-256.
• Seeds, J. W. (2004). Diagnostisk midt trimester amniocentesis: hvor trygt? American Journal of Obstetrics and Gynecology, 191 (2): 607-15.
• Underwood, M.A., Gilbert, W.M., Sherman, M.P. (2005). "Fostervann: Ikke bare foster urin Anymore". Journal of Perinatology. 25 (5): pp. 341 - 348.