Hvordan er livet til noen som lider av paranoid skizofreni? Kissco Paranoid avslører

Kissco Paranoid. Dette er tittelen på en bok skrevet av den unge mannen fra Malaga Francisco José Gómez Varo, der han forteller sin erfaring som en pasient som er diagnostisert med paranoid skizofreni.

Gjennom de sidene som utgjør dette arbeidet, Kissco (dette er hvordan Francisco José er kjent kjent) han bringer oss mange av hans følelser og følelser, i en kunstnerisk og emosjonell reise som tar sikte på å demystifisere denne psykiske lidelsen. Et verk rik på bilder og erfaringer, som har blitt publisert av utgiveren Red Circle.

Intervju med Francisco José Gómez Varo, forfatter av "Kissco Paranoide"

Bertrand Regger: Kissco, i din siste bok "Kissco paranoid", relaterer du din personlige erfaring, det er noe som en selvbiografi som gir oppriktighet og verdi. Hva var din reaksjon da år siden ble du diagnostisert med paranoid skizofreni? Hvordan var prosessen?

Kissco Gómez Varo: Egentlig reagerte jeg ikke engang, i de årene var jeg så tapt at det eneste jeg tenkte på var å være godt og forlate de dårlige øyeblikkene bak. Jeg var 23 år gammel og vi kjørte på vei til en lege av så mange som besøkte, mens moren min kjørte. Jeg hadde mappen der diagnosen min var, som jeg fortsatt ikke visste. Det var i det øyeblikket at jeg kunne lese for første gang den diagnostiske etiketten til paranoid skizofreni. Først trodde jeg det ikke kunne være sant, at jeg ikke kunne få den sykdommen, antar jeg at det ville være fase av fornektelse. Jeg ignorert den diagnosen, jeg nektet å godta det.

Familien min var så desperat for ikke å vite hva som skjedde med meg at det på en eller annen måte var som en form for lettelse for å nevne min stat, etter at det som ville komme, ville være min familie bekymring for min helse og oppmuntring til gjør alt som er mulig for å forbedre.

B.R.: Hva er paranoid skizofreni nøyaktig? Hvordan ville du forklare det for våre lesere?

K.G.V.: Ifølge mitt tilfelle og min erfaring er det i utgangspunktet å ha og lider paranoia.

Min paranoia var basert på det faktum at jeg opplevde meldinger som jeg måtte dechifrere, de kom fra folk i deres bevegelser og bevegelser og fra deres egen natur. Som jeg beskriver i historien, kom jeg for å kalle det "Guds budskap", dette var egentlig min paranoia som jeg led i ti år. Symptomene er isolasjon, tap av virkelighet, unngå fysisk kontakt og vanskeligheter med å etablere sosiale relasjoner. Du har behov for å gjemme fordi du føler deg overvåket til enhver tid og for alt du gjør, selv i minste detalj. Dette gjør deg annerledes om du vil ha det eller ikke under utbruddet, men hvert psykotisk utbrudd er midlertidig selv om sykdommen er kronisk.

B.R.: Har du lagt merke til at samfunnet har en tendens til å stigmatisere folk som har litt mental ubalanse?

KGV: I mitt tilfelle, ja jeg har lidd at du peker eller ser bare for å være som du er, har vært så mange ganger og av ulike grunner i mitt liv at jeg har kommet for å akseptere at det er noe å forvente og at selv Jeg kan stigmatisere noen for noe vi ikke kaller "normal" i vårt samfunn.

Jeg kunne fortelle som en anekdote når vi gikk på kino med søsteren min og svogeren min. Jeg så på filmen og jeg oppfattet visse meldinger som kom fra bildene, og jeg begynte å mumle og gjøre andre bevegelser som begynte å irritere resten av publikum. slik oppsikt som måtte lette opp trinnene for å fullføre filmen ble dannet, og det var også folk som venter på meg ved utkjørselen å se hvem som hadde skylden for rotet og hjelpe meg å få poeng og si ting som "du har ikke la meg se film med Jeg betalte inngangen også. " Sannheten er at nå ser jeg det forståelig, jeg kunne ha oppført det samme, men den eneste tingen jeg følte var den tiden at terror skjedde på meg, jeg følte hjelpeløs og hjørnet.

B.R.: I din bok, som er publisert av Círculo Rojo forlag, fanger du mange av dine erfaringer, men fremfor alt følelsene og følelsene du ser på livet. Det er et arbeid med stor visuell og kunstnerisk kraft. Hva motiverte deg til å skrive det?

KGV: Jeg var på terrassen til huset mitt med min partner og var en øyeblikkelig ting, tell'll skrive noe, følte jeg så full av ro etter ti år med mental tortur og så klart at jeg ikke kunne gå glipp av denne muligheten til å fortelle for alt jeg har gått gjennom og tenkte at i morgen kunne jeg gå gjennom det utbruddet igjen, og kanskje kunne jeg ikke få denne følelsen av befrielse.

B.R.: Det er ikke angitt hvor som helst som er forfatteren av illustrasjoner og malerier som pynter boken. Hvordan kom denne inspirasjonen til??

K.G.V: Hvis du ser nøye på hver enkelt av dem, men i noen av dem er det nesten umulig å merke signaturen, Kissco, har alltid gitt meg god, ydmykt, tegne eller male, brukte så mye tid på rommet mitt jeg måtte gjøre noe, han underholder meg, og jeg er inspirert av film og musikk og det meste ut alene disse tegningene, hadde forankret i tankene mine og sette dem på papir var for meg nesten en måte å uttrykke hva som skjedde med meg.

Tegningene ble laget i løpet av de ti årene av psykotisk utbrudd, som på den tiden ikke hadde stor fornuft, men da skrev historien perfekt til å gi en visuell berøring til de skrevne ordene og gi poetisk betydning til arbeidet.

B.R.: Hva har hjulpet deg med å overvinne diagnosen din til å være noen med motivasjoner og forventninger i livet?

K.G.V.: Vel, jeg går rett og slett tilbake til å være meg selv etter, jeg kunne si på en mild måte, etter å ha bestått en dårlig strekning. Jeg pleide å være et barn med motivasjoner og ønsker å lære, og nå gjenopptar jeg det som å ha vært i koma i lang tid, og at hele tiden er som om den ikke hadde eksistert, selv om den markerte meg for alltid. Det er en andre mulighet som jeg ikke har tenkt å kaste bort selv med å vite at i morgen kan være det samme som de årene eller verre.

B.R.: Hva ville være dine ord for en ung mann som kanskje har det vanskelig å ha nylig kjent at han lider av paranoid skizofreni??

K.G.V.: Denne diagnosen er noe som må aksepteres så snart som mulig for å kunne vite hvordan man skal ta det og leve med andre som noen andre.

Det er ikke lett å akseptere noe slikt, vi lar oss bli båret av det dårlige rykte som dette begrepet innebærer, og ved den første reaksjonen vi må høre er det frykt, vi frykter det ukjente, og på en bestemt måte er det forståelig. Men i mitt tilfelle kunne jeg si at du må fylle motet til å gå videre og vise at du bare har en sykdom du kan kjempe for. Det er ikke noe terminal som ikke har noen løsning, det er noe kronisk, men du kan komme sammen med vilje og besluttsomhet.

B.R.: Hvilken melding skal samfunnet vite for å begynne å revurdere den dobbelte innflytelsen som lider av en psykologisk lidelse, og som også må tåle sosial og arbeidsstabilisering? Tror du at du må gjøre pedagogikk i dette aspektet?

K.G.V.: Sannheten er at ja, vi kan være forskjellige, men vi er alle på vår egen måte, enten vi har en uorden eller ikke. Det er mennesker som lider av psykiske sykdommer som ikke engang kjenner seg selv, siden de ikke har blitt diagnostisert, og andre som ikke har noen spesiell sykdom, men som har alvorlige problemer med å lete etter måter som gjør dem litt lykkeligere.

Dette betyr ikke at personer som har blitt diagnostisert med psykisk lidelse, ikke kan gjøre noe som er nyttig for samfunnet. Kanskje vi ikke kan gjøre det samme som andre akkurat, jeg er ikke sikker på det, men det jeg kan forsikre deg om er at vi er alle forskjellige, og vi er alle verdt å gjøre noe nyttig. Vi kan alle lære hva vi ikke vet og lære hva vi er gode til. Det kan begynne å demystifisere psykiske lidelser ved å gjennomføre forelesninger i institutter, på samme måte som det er de som advarer studenter om faren for rusmidler eller forholdsregler som vi bør ta i våre første seksuelle forhold. Awareness-samtaler som gjør at barn og unge ser at du kan være deg eller noen nær deg som lider av en psykologisk lidelse i voksenlivet, og noen tips om hvordan du skal møte disse situasjonene basert på normalisering, informasjon og respekt.