Narkotika og narkotika svært forskjellige effekter etter kjønn

Narkotika og narkotika svært forskjellige effekter etter kjønn / Narkotika og avhengighet

Det virker ganske intuitivt å tro at narkotika ikke påvirker menn så vel som kvinner, men mange av studiene utført med rusmidler (før de startes på markedet) utføres ikke på kvinner, og argumenterer at menstruasjonssykluser kan påvirke resultatene av studier.

Samme stoff, men forskjellige effekter etter kjønn

Et annet konkret eksempel er at gravide kvinner. Gravide kvinner deltar ikke i slike forsøk av åpenbare grunner, men dette fører til noen langsiktige problemer, for eksempel uvitenhet om effektene av disse stoffene i svangerskapet. Så, en kvinne med en bipolar lidelse, Som det er bekreftet, trenger du en høyere dose av Lamictal-stoffet til kontroller depresjonen din under graviditet.

Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) trakk seg tilbake 8 av 10 legemidler på markedet fordi de medførte større helsefare for kvinner enn menn.

I tillegg er sannsynligheten for lidelse bivirkninger er i kvinner mellom a 50 og høyere 75 prosent med hensyn til menn.

Deretter fortsetter vi å nevne noen typer medisiner og de forskjellige effektene som kan oppstå etter kjønn.

analgetika

  • Opioid analgetika er mer effektiv hos kvinner. Det antas at det er en konsekvens av Østrogen svingninger, siden disse påvirker smertefølsomhet.
  • den overdose av smertestillende midler de er hyppigere hos menn det hos kvinner.
  • ved kvinner de finner det vanskeligere å "frigjøre" av ditt forbruk.
  • I tilfelle av en tilstand av avhengighet, vil kvinner er mer sannsynlig å gå tilbake, fordi i noen perioder av menstruasjonssyklusen faller blodsukkernivået, og disse er i sin tur knyttet til evnen til selvkontroll.

antidepressiva

  • Kvinner reagerer bedre på SSRI-antidepressiva (Selektive serotonin reuptake inhibitorer).
  • Menn, derimot, virker det som få flere fordeler fra trisykliske antidepressiva.
  • Det faktum at visse antidepressiva forekommer bedre effekter på kvinner det er fordi blodet deres har lavere festekapasitet, så deres hemoproteiner absorberer mindre fremmede stoffer.
  • Den kvinnelige magen er mindre sur at den mannlige, dette fører til at SSRI-ene blir absorbert, det virker raskere, dermed fremhever dens toksisitet.
  • Et annet viktig poeng er at den høyeste prosentandel av fett hos kvinner Det øker også kroppens evne til å holde antidepressiva i lengre perioder.

hypnotika

  • Man bryter ned Zolpidem lettere (en type hypnotisk) og andre inducere av søvn.
  • Kvinnen, Tvert imot beholder det flere av disse stoffene i leveren, noe som betyr at det kan påvirke deg i større grad hele dagen.

anxiolytika

  • Det faktum at kvinne har en mindre sur mage enn menn kan bidra til at de merker effekten av anxiolytics med mer kraft, øker nivåene av toksisitet av dosene.
  • Som kvinner de filtrerer stoffene langsommere, de bør forlate mer tid mellom doser, spesielt angående forbruket av benzodiazepiner (en av de vanligste anxiolytika).
  • Som med antidepressiva, letter fett retensjon lenger i kroppen av anxiolytika, og øker risikoen for lidelse Bivirkninger og toksisitet i lavere doser.

antipsykotiske

  • Informasjonen som er tilgjengelig om effekten av antipsykotika etter kjønn har hovedsakelig vært basert på første generasjon, som haloperidol (en type antipsykotisk behandling som er mye brukt i slutten av det tjuende århundre). Disse har vist seg å være mer effektive hos kvinner enn hos menn. Menn trenger høyere doser for å få de samme resultatene.

antiepileptika

  • Leverenzymet CYP3A4 [1], som er spesielt aktivt i kvinner, gjør disse stoffene til mindre effektive enn menn.

konklusjon

Til tross for mangel på studier i denne forbindelse, (faktisk er disse resultatene blant de få som eksisterer), dette er en Studierommet marginaliserte selv om det var ekstremt viktig, siden, med hensyn til kjønnsforskjeller, kunne narkotika bedre tilpasses hvert kjønn, unngår unødvendig risiko. Av den grunn, FDA annonserte at det vil intensivere sin innsats for å ta hensyn til disse typer forskjeller i de kommende kliniske forsøkene.

Forfatterens notater:

[1] Ovennevnte CYP3A4 er ansvarlig for metabolisering av xenobiotiske forbindelser i kroppen, eller med andre ord, er ansvarlig for behandling av forbindelser som ikke forekommer i menneskekroppen naturlig, som for eksempel de fleste medikamenter.